POLYOXIFUMARIN - латинское название лекарственного препарата ПОЛИОКСИФУМАРИН
Владелец регистрационного удостоверения:
САМСОН-МЕД ООО
Код ATX для ПОЛИОКСИФУМАРИН
B05AA (Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
ВОЛЮЛАЙТ ГЕМОДЕЗ-8000 ГЕМОДЕЗ-Н ГЕМОДЕЗ-Н ГЛЮКОНЕОДЕЗ КАЛИЯ ЙОДИД + НАТРИЯ ХЛОРИД + МАКРОГОЛ
Перед использованием препарата ПОЛИОКСИФУМАРИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
21.015 (Плазмозамещающий препарат)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инфузий | 1 л |
макрогол (полиэтиленгликоль 20 000) | 15 г |
калия йодид | 500 мг |
натрия хлорид | 6 г |
натрия фумарат | 14 г |
магния хлорида гексагидрат | 120 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
400 мл — бутылки (15) — ящики картонные.450 мл — бутылки (15) — ящики картонные.
Фармакологическое действие
Полиоксифумарин — полифункциональный кровезаменитель гемодинамического действия с выраженными антигипоксическими свойствами.
В состав препарата входят компоненты, обеспечивающие стойкую коррекцию гемодинамики макрогол-20000(полиэтиленгликоль-20000),нормализацию кислотно-основного состояния и энергетического обмена на клеточном уровне (натрия фумарат (натрий фумаровокислый)) и поддержание стабильного водно-электролитного баланса (ионы натрия, калия, магния и хлора).
При применении полиоксифумарина возникает постинфузионная гемодилюция, в результате которой уменьшается вязкость крови и улучшаются ее реологические свойства. Инфузии препарата повышают диурез, способствуют активации дезинтоксикационных процессов.
Фармакокинетика
После инфузий полиоксифумарина электролиты и фумарат полностью метаболизируются. Коллоидная основа — макрогол-20000 (полиэтиленгликоль — 20000) — не метаболизируется. Основной путь выведения макрогола-20000 (полиэтиленгликоля-20000) — почки: 95% коллоида после однократного введения выводится с мочой в течение 5 сут, около 5% — через желудочно-кишечный тракт в те же сроки. Многократное введение полиоксифумарина не приводит к накоплению макрогола-20000 (полиэтиленгликоля — 20000) в органах и тканях, организм освобождается от него к 8-14сут.
ПОЛИОКСИФУМАРИН: ДОЗИРОВКА
Полиоксифумарин применяют в/в (струйно или капельно). Дозы и скорость введения препарата следует выбирать в соответствии с показаниями и состоянием больного. Перед использованием взбалтывать.
При шоке (геморрагический, ожоговый, травматический, операционный) полиоксифумарин вводят взрослым в/в в дозе 400-800 мл на одно введение, детям — 15-20 мл на кг массы тела. Начинают введение препарата струйно, а при стабилизации артериального давления — капельно. При необходимости повторных введений препарат разрешается вводить взрослым в объеме до 2 л в сут, а детям — до 30 мл на кг массы тела. При тяжелых интоксикациях (перитонит, сепсис, кишечная непроходимость, ожоговая токсемия и др.) полиоксифумарин вводят взрослым в/в капельно в дозе 400-800 мл в течение 1-3 дней, а детям 15-20 мл на кг массы тела в сут в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами.
При операциях с использованием аппарата искусственного кровообращения полиоксифумарин применяют в качестве гемодилюента для заполнения для аппарата искусственного кровообращения (30-40% перфузионного раствора).
Лекарственное взаимодействие
Использование полиоксифумарина в схемах лечения шока предполагает возможность введения препарата совместно с переливанием донорской крови, эритросодержащих сред, плазмы и др. препаратов крови. Полиоксифумарин разрешается вводить в сочетании с другими коллоидными средами (Полиглюкин, Реополиглюкин, препараты на основе желатина и пр.) и кристаллоидными растворами (раствор натрия хлорида 0.9%. раствор Рингера, Мафусол и др.). Применение полиоксифумарина не препятствует также использованию обычно применяемых противошоковых средств из числа анальгезирующих препаратов, барбитуратов, транквилизаторов, глюкокортикостероидов, ингибиторов протеаз (апротинин) и метаболических препаратов (фосфокреатин).
Беременность и лактация
С осторожностью: беременность, период лактации.
ПОЛИОКСИФУМАРИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных эффектов нс выявлено, но поскольку в состав препарата входит калия йодид, способный высвобождать гистамин и другие биологически активные вещества, при применении полиоксифумарина у некоторых пациентов с повышенной чувствительностью к препаратам йода не исключена возможность развила аллергических реакций.
Условия и сроки хранения
При температуре от 0°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности. 2 года Не использовать посте даты, указанной на упаковке.
Показания
Полиоксифумарин применяют у взрослых и детей (с 1 года) при гиповолемических состояниях различного происхождения (кровопотеря, шок, ожоги, травма, интоксикации) с целью восстановления системной гемодинамики, водно-солевого баланса, коррекции метаболического ацидоза и энергетического обмена.
Полиоксифумарин применяют также в качестве компонента перфузионной смеси для заполнения аппарата искусственного кровообращения.
Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату. Противопоказано в/в введение больших объемов жидкости; в том числе при черепно-мозговой травме, внутричерепной гипертензии и хронической сердечной недостаточности.
С осторожностью. Компенсированная сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации.
Применение при нарушении функции почек
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность.
Условия отпуска из аптек
Для стационаров.
Регистрационные номера
р-р д/инф: бут. 200 мл или 400 мл ЛП-000196 (2008-02-11 – 2008-02-16)