PRENACID - латинское название лекарственного препарата ПРЕНАЦИД
Владелец регистрационного удостоверения:
S.I.F.I. S.p.A.
Код ATX для ПРЕНАЦИД
S01BA11 (Desonide)
Перед использованием препарата ПРЕНАЦИД вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
04.007 (ГКС для местного применения в офтальмологии)
Форма выпуска, состав и упаковка
Капли глазные бесцветные, прозрачные.
| 1 мл | |
| дезонида натрия фосфат | 2.5 мг |
Вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия хлорид, полисорбат 80, бензалкония хлорид, вода очищенная.
10 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с крышкой-капельницей — пачки картонные.
Мазь глазная 0.25% гомогенная, светло-желтого цвета.
| 1 г | |
| дезонид 21 натрия фосфат | 2.5 мг |
Вспомогательные вещества: масло вазелиновое, ланолин, вазелин.
10 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
ГКС для местного применения в офтальмологии. Оказывает противовоспалительное, сосудосуживающее и противоаллергическое действие. Уменьшает проницаемость сосудов, хемотаксис, способствует стабилизации лизосом.
ПРЕНАЦИД: ДОЗИРОВКА
Капли глазные закапывают по 1-2 капли в нижний конъюнктивальный мешок 3-4 раза/сут.
Мазь глазную закладывают в нижний коньюнктивальный мешок 3-4 раза/сут.
При применении глазных капель достаточно закладывать глазную мазь 1 раз на ночь.
Продолжительность лечения — не более 4 недель.
Передозировка
Возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Пренацид не описано.
Беременность и лактация
C осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
ПРЕНАЦИД: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Местные реакции: покалывание, чувство жжения. При длительном применении возможно повышение внутриглазного давления с развитием симптомокомплекса глаукомы с атрофией зрительного нерва и сужением полей зрения (поэтому при применении препаратов, содержащих ГКС, более 10 дней следует регулярно измерять внутриглазное давление), перфорация роговицы, присоединение грибковой инфекции.
При постоянном применении более 3 мес возможно развитие катаракты.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Показания
Острые и хронические аллергические и воспалительные процессы глаз:
- воспаление переднего отдела глаза (блефарит,
- конъюнктивит,
- склерит,
- глубокий кератит без поражения эпителия,
- ирит,
- иридоциклит);
- воспаление заднего отдела глаза (хориоидит,
- хориоретинит,
- неврит зрительного нерва).
Профилактика и лечение воспалительных процессов в послеоперационном и посттравматическом периодах.
Противопоказания
- кератит,
- вызванный herpes zoster (древовидный кератит),
- ветряная оспа и другие вирусные заболевания век,
- конъюнктивы и роговицы;
- микобактериальные инфекции глаз;
- грибковые заболевания глаз;
- острые гнойные заболевания глаз (в т.ч.
- ячмень);
- эпителиопатия роговицы;
- повышенное внутриглазное давление;
- глаукома;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
C осторожностью следует применять препарат при беременности, в период лактации (грудного вскармливания) и в детском возрасте.
Особые указания
Пациенты, использующие контактные линзы должны быть информированы о том, что перед применением препарата Пренацид следует снять контактные линзы и вновь установить их не ранее, чем через 20-30 минут после процедуры.
В результате длительного применения Пренацида в форме капель глазных возможно увеличение внутриглазного давления. Поэтому при применении препарата более 10 дней следует регулярно измерять внутриглазное давление.
Терапия ГКС может маскировать развитие бактериальной или грибковой инфекции. Поэтому при развитии инфекции следует сочетать применение препарата Пренацид со специфической антибиотикотерапией.
При возникновении аллергических реакций лечение должно быть немедленно прекращено.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Ввиду возможного слезотечения после закапывания препарата, не рекомендуется применять его непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механического оборудования.
Регистрационные номера
капли глазные 0.25%: фл. 10 мл 1 шт. в компл. с крышкой-капельницей П №015185/02 (2029-08-08 – 0000-00-00) мазь глазная 0.25%: туба 10 г 1 шт. П №015185/01-2003 (2030-06-03 – 2030-06-08)
