PROXODOLOL - латинское название лекарственного препарата ПРОКСОДОЛОЛ
Владелец регистрационного удостоверения:
СИНТЕЗ ОАО
Код ATX для ПРОКСОДОЛОЛ
S01EX (Прочие противоглаукомные препараты)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
КОСОПТ ПРОКСОДОЛОЛ + КЛОНИДИН ПРОКСОКАРПИН ПРОКСОКАРПИН ПРОКСОФЕЛИН
Перед использованием препарата ПРОКСОДОЛОЛ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
26.005 (Противоглаукомный препарат — альфа-, бета-адреноблокатор)
Форма выпуска, состав и упаковка
Капли глазные 1% в виде прозрачной, слегка окрашенной жидкости.
| 1 мл | |
| бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол | 10 мг |
Вспомогательные вещества: бензетония хлорид, натрия хлорид, лимонная кислота, натрия цитрат д/и, вода д/и.
5 мл — флакон-капельницы полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоглаукомный препарат. Неселективный бета-адреноблокатор с альфа-адреноблокирующей активностью. Влияет на β1 -, β2 — и α-адренорецепторы.
Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.
Препарат не изменяет диаметр зрачка и аккомодацию глаза, не оказывает местнораздражающего действия.
Гипотензивное действие препарата в отношении внутриглазного давления наступает через 15-30 мин после инстилляции, достигает максимума через 4-6 ч.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Проксодолол-АКОС не предоставлены.
ПРОКСОДОЛОЛ: ДОЗИРОВКА
Препарат следует закапывать в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 2-3 раза/сут.
Передозировка
В настоящее время данные по передозировке препарата отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Проксодолол-АКОС при совместном применении потенцирует действие пилокарпина, клонидина.
При одновременном применении Проксодолола-АКОС с альфа- и бета-адреноблокаторами для приема внутрь наблюдается взаимное усиление их действия.
Беременность и лактация
Достаточного опыта применения Проксодолола-АКОС при беременности и в период лактации нет.
Применение препарата возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.
ПРОКСОДОЛОЛ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны органа зрения: нечеткость зрения.
Аллергические реакции: местная или генерализованная экзантема, крапивница.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, слабость.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, гастралгия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада, снижение АД.
Прочие: повышение сократимости миометрия, развитие бронхоспазма.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности — 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают по рецепту.
Показания
—повышенное внутриглазное давление;
—открытоугольная глаукома;
—афакическая глаукома и другие виды вторичной глаукомы;
—в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками);
—врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).
Противопоказания
—бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких;
—хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
—синусовая брадикардия;
—AV блокада II или III степени;
—артериальная гипотензия;
—кардиогенный шок;
—инсулинзависимый сахарный диабет (тип I);
—повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
В период применения Проксодолола-АКОС не рекомендуется ношение мягких контактных линз.
При использовании жестких линз следует снять их перед закапыванием и вновь надеть через 15-20 мин после инстилляции препарата.
Использование в педиатрии
Достаточного опыта применения препарата у детей нет. Применение Проксодолола-АКОС возможно только в том случае, если предполагаемая польза превышает риск развития побочных реакций.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
После закапывания препарата у некоторых пациентов может наблюдаться нечеткость зрения, поэтому в течение некоторого времени после инстилляции не следует заниматься деятельностью, требующей четкости зрения и быстроты психомоторных реакций.
Регистрационные номера
капли глазные 1%: фл-капельницы 5 мл Р №001067/01 (2016-01-08 – 0000-00-00)
