PROCTOSAN - латинское название лекарственного препарата ПРОКТОЗАН
Владелец регистрационного удостоверения:
STADA ARZNEIMITTEL AG
Код ATX для ПРОКТОЗАН
C05AX02 (Висмута соединения в комбинации с другими препаратами)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
Перед использованием препарата ПРОКТОЗАН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
27.008 (Препарат с противовоспалительным, вяжущим, подсушивающим и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии)
Форма выпуска, состав и упаковка
| Мазь для ректального и наружного применения | 1 г |
| буфексамак | 50 мг |
| висмута субгаллат | 50 мг |
| титана диоксид | 50 мг |
| лидокаина гидрохлорида моногидрат | 5 мг |
Вспомогательные вещества: воск шерстяной, парафин жидкий легкий, поликос (20% полиэтилена + 80% парафина жидкого легкого), изопропила пальмитат, сорбитана сесквиолеат, сорбитол, вода.
20 г — тубы алюминиевые (1) в комплекте с аппликатором — пачки картонные.
| Суппозитории ректальные | 1 супп. |
| буфексамак | 250 мг |
| висмута субгаллат | 100 мг |
| титана диоксид | 100 мг |
| лидокаина гидрохлорида моногидрат | 10 мг |
Вспомогательные вещества: жир твердый.
5 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат для местного лечения заболеваний аноректальной области.
Буфексамак — производное арилуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное действие, обусловленное ингибированием синтеза простагландинов.
Висмута субгаллат и титана диоксид — оказывают вяжущее и подсушивающее действие, способствуют заживлению ран.
Лидокаин — местный анестетик амидного типа.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Проктозан не предоставлены.
ПРОКТОЗАН: ДОЗИРОВКА
При наружном применении мазь наносится на пораженный участок заднего прохода 2 раза/сут. Перед применением кожу следует вымыть теплой водой и мягкой салфеткой (без мыла).
При ректальном применении мазь при помощи прилагаемого аппликатора вводится в прямую кишку 1-2 раза/сут (по возможности после опорожнения кишечника).
Ректальные суппозитории применяют по 1 суп. 1-2 раза/сут (по возможности после опорожнения кишечника).
Рекомендуется продолжение применения препарата в течение 8-10 дней после стихания острых явлений.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Проктозан не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Проктозан не предоставлены.
Беременность и лактация
Препарат Проктозан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
ПРОКТОЗАН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Аллергические реакции: жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование чешуек, пузырьков.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
Показания
- геморрой 1 и 2 степени;
- трещины заднего прохода;
- острая и хроническая анальная экзема;
- воспалительные процессы в области прямой кишки (в т.ч.
- проктит).
Противопоказания
- специфические воспалительные процессы (в т.ч.
- сифилис,
- туберкулез);
- детский возраст;
- беременность;
- период лактации (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
При одновременном применении Проктозана и презервативов возможно уменьшение прочности презервативов, что снижает их надежность.
Следует предупредить пациента о том, что при отсутствии эффекта или появлении каких-либо побочных реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
суппозитории рект.: 10 шт. П N014392/02 (2006-02-09 – 0000-00-00) мазь д/ректального и наружн. прим.: туба 20 г в компл. с аппликатором П N014392/01 (2009-02-09 – 0000-00-00) мазь: туба 20 г в компл. с аппликатором П N014392/01 (2009-02-09 – 0000-00-00) суппозитории: 10 шт. П N014392/02 (2006-02-09 – 2006-02-14)
