PROSTATILEN - латинское название лекарственного препарата ПРОСТАТИЛЕН
Владелец регистрационного удостоверения:
МБНПК ЦИТОМЕД ЗАО
Код ATX для ПРОСТАТИЛЕН
G04BX (Прочие препараты для лечения урологических заболеваний)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АФАЛА АФАЛАЗА БЕРЕЗЫ ЛИСТЬЯ БЕРЕЗЫ ПОЧКИ БЕРЕЗЫ ПОЧКИ БРУСНИВЕР
Перед использованием препарата ПРОСТАТИЛЕН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
28.006 (Препарат животного происхождения, применяемый при заболеваниях предстательной железы)
Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтым оттенком цвета.
| 1 амп. | |
| комплекс водорастворимых пептидов*, экстрагированных из предстательной железы крупного рогатого скота, достигшего половой зрелости | 5 мг |
* с добавлением глицина.
Ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.Ампулы (10) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Суппозитории ректальные белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, допускается мраморность; на срезе — допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
| 1 супп. | |
| комплекс водорастворимых пептидов, экстрагированных из предстательной железы крупного рогатого скота, достигшего половой зрелости | 30 мг |
Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, полиэтиленоксид 1500 — достаточное количество для получения суппозитория массой 2.8 г.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат животного происхождения для лечения заболеваний предстательной железы. Способствует уменьшению отека, застоя секрета и лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие. За счет антиагрегантных свойств препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.
ПРОСТАТИЛЕН: ДОЗИРОВКА
Препарат вводят в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Перед введением лиофилизат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.25-0.5% раствора новокаина. Длительность лечения составляет 5-10 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1-6 мес.
Суппозитории вводят ректально по 1 шт. 1-2 раза/сут (утром и вечером). Препарат следует применять после опорожнения кишечника и проведения гигиенических процедур. Перед применением суппозитории следует смочить водой. Суппозитории вводят глубоко в задний проход. После введения рекомендуется пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 мин. Длительность лечения — 5-10 дней.
Передозировка
Случаи передозировки препарата Простатилен® не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простатилен® с другими лекарственными средствами не выявлено.
ПРОСТАТИЛЕН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Возможно: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Лиофилизат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности — 3 года.
Суппозитории следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8° до 15°C. Срок годности — 3 года.
Показания
- хронический простатит;
- состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Условия отпуска из аптек
Лиофилизат отпускается по рецепту.
Препарат в форме суппозиториев разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Регистрационные номера
суппозитории рект.: 5 или 10 шт. ЛС-000925 (2031-05-10 – 2031-05-15) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5 мг: амп. 10 или 20 шт. ЛС-002305 (2001-12-06 – 2001-12-11)
