RETINALAMIN - латинское название лекарственного препарата РЕТИНАЛАМИН
Владелец регистрационного удостоверения:
ГЕРОФАРМ ООО
Код ATX для РЕТИНАЛАМИН
S01XA (Прочие препараты для лечения заболеваний глаз)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АДГЕЛОН Капли глазные АКТИПОЛ АКТИПОЛ БОРНАЯ КИСЛОТА + ЦИНКА СУЛЬФАТ ВИТА-ИОДУРОЛ ГИДРОКСИЭТИЛАМИНОАДЕНИНА ГИДРОБРОМИД
Перед использованием препарата РЕТИНАЛАМИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
26.035 (Препарат, улучшающий функциональное состояние сетчатки, для системного применения в офтальмологии)
Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 фл. | |
| комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз крупного рогатого скота или свиней | 5 мг |
Вспомогательные вещества: глицин (17 мг).
Флаконы (5) — пачки картонные.Флаконы (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации тканей, пептидный биорегулятор.
Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.
Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
Фармакокинетика
Сложный состав Ретиналамина, состоящего из биологически активных пептидов, содержащих комплекс аминокислот и обладающих суммарным многофункциональным действием, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
РЕТИНАЛАМИН: ДОЗИРОВКА
Препарат вводят парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.
Правила приготовления раствора
Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Ретиналамин® отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин® не описано.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности.
РЕТИНАЛАМИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Возможны аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности — 3 года.
Показания
- компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
- диабетическая ретинопатия;
- посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;
- центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и парабульбарного введения. 5 мг: фл. 5 или 10 шт. ЛС-000684 (2007-07-10 – 0000-00-00)
