SALGIM - латинское название лекарственного препарата САЛЬГИМ
Владелец регистрационного удостоверения:
ПУЛЬМОМЕД ЗАО
Код ATX для САЛЬГИМ
R03AC02 (Salbutamol)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
ВЕНТОЛИН ВЕНТОЛИН ВЕНТОЛИН ВЕНТОЛИН НЕБУЛЫ САЛАМОЛ ЭКО САЛАМОЛ ЭКО ЛЕГКОЕ ДЫХАНИЕ
Перед использованием препарата САЛЬГИМ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
12.003 (Бронхолитический препарат — бета2-адреномиметик)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для ингаляций 0.1% | 1 мл |
сальбутамола гемисукцинат | 1 мг |
2.5 мл — флаконы (10) — пачки картонные.5 мл — флаконы (10) — пачки картонные.10 мл — флаконы (10) — пачки картонные.50 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат относится к группе селективных агонистов β2-адренергических рецепторов, взаимодействуя с β2-адренорецепторами бронхов.
Сальгим расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, тормозит развитие бронхоспазма. Обладает незначительным влиянием на сердечно-сосудистую систему. Практически не оказывает побочного хронотропного эффекта.
САЛЬГИМ: ДОЗИРОВКА
Раствор ингалируется только через небулайзер. Небулайзер превращает раствор в аэрозоль для ингаляции. Перед применением препарата необходимо внимательно изучить инструкцию по эксплуатации небулайзера:
1. Подготовьте небулайзер для использования.
2. Поместите раствор Сальгима в небулайзер.
Не следует разбавлять раствор и/или смешивать с другими препаратами.
3. После окончания ингаляции удалите оставшийся раствор и вымойте небулайзер.
При использовании Сальгима через небулайзер, начальная доза препарата составляет 2.5 мг каждые 4-6 ч в течение первых 24-48 ч терапии или до стабилизации клинической картины. Улучшение состояния наблюдается после ингаляции обычно через 10-15 мин.
При тяжелом обострении хронической обструктивной болезни легких кратность введения Сальгима может быть значительно увеличена — возможно назначение препарата каждые 30-60 мин до достижения клинического эффекта.
Передозировка
Симптомы: тахикардия, слабость, снижение АД, мышечный тремор.
Неотложная помощь при передозировке: симптоматическая терапия, введение кардиоселективных бета-адреноблокаторов.
Лекарственное взаимодействие
Сальгим хорошо сочетается с противоастматическими препаратами других фармакотерапевтических групп (ГКС, мембраностабилизаторы, антигистаминные, отхаркивающие средства, муколитики, холиноблокаторы, ксантины).
САЛЬГИМ:
Беременность и лактация
Противопоказано: I и II триместр беременности.
Следует применять с осторожностью в период лактации.
САЛЬГИМ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Сальгим может вызывать тремор у некоторых пациентов, чаще всего рук. Этот эффект аналогичен таковому при использовании различных лекарственных форм сальбутамола.
Ряд пациентов могут ощущать беспокойство, нервное напряжение в результате стимуляции рецепторов скелетной мускулатуры.
Возможно снижение АД и незначительное компенсаторное увеличение ЧСС. Возможно появление головной боли, гипокалиемии и пародоксального бронхоспазма.
Условия и сроки хранения
Список Б. Хранить в защищенном от света месте при температуре в интервале от 5 до 25°С. Вскрытый флакон хранить не более суток в холодильнике. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности — 2 года. Не использовать после даты указанной на упаковке.
Показания
- для купирования приступов удушья при бронхиальной астме и для профилактики и лечения обратимой бронхиальной обструкции,
- включая хронический обструктивный бронхит и другие заболевания органов дыхания.
Противопоказания
- I и II триместр беременности;
- сочетанное применение с бета-адреноблокаторами,
- например,
- с пропранололом;
- признаки аллергии на сальбутамол или его производные.
Следует применять с осторожностью у пациентов, страдающих тиреотоксикозом, сахарным диабетом, аритмиями и в период лактации.
Особые указания
Препарат назначается с осторожностью пациентам с тахиаритмией и другими нарушениями ритма, миокардитом, пороками сердца (в т.ч. аортальным стенозом), артериальной гипертонией, острой сердечной недостаточностью, сахарным диабетом, тиреотоксикозом, глаукомой.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
р-р д/ингал. 0.1%: фл. 2.5 мл, 5 мл, 10 мл или 50 мл Р №000442/02 (2009-06-09 – 0000-00-00)