SANORIN - латинское название лекарственного препарата САНОРИН
Владелец регистрационного удостоверения:
IVAX Pharmaceuticals s.r.o.
Код ATX для САНОРИН
R01AA08 (Naphazoline)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
Перед использованием препарата САНОРИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
24.029 (Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике)
Форма выпуска, состав и упаковка
Капли назальные 0.05% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
| 1 мл | |
| нафазолина нитрат | 500 мкг |
Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарагидроксибензоат, вода.
10 мл — флакон-капельницы темного стекла (1) — пачки картонные.
Капли назальные 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
| 1 мл | |
| нафазолина нитрат | 1 мг |
Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпагидроксирабензоат, вода.
10 мл — флакон-капельницы темного стекла (1) — пачки картонные.
Спрей назальный 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости, без видимых частиц, без запаха.
| 1 мл | |
| нафазолина нитрат | 1 мг |
Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода очищенная.
10 мл — флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Альфа2-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Санорин не предоставлены.
САНОРИН: ДОЗИРОВКА
При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии взрослым, детям и подросткам старше 15 лет — по 1-3 капли капель назальных 0.1% или по 1-3 дозы спрея назального в каждый носовой ход 3-4 раза/сут; капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза/сут.
Детям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждый носовой ход 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч.
Применять кратковременно: у взрослых — не более 1 недели, у детей — не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.
При носовом кровотечении можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0.05% раствором препарата Санорин.
В качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения закапывают в конъюнктивальный мешок капли назальные 0.05% по 1-2 капли 3-4 раза/сут.
Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.
При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое введение препарата Санорин в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко — кома.
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.
Беременность и лактация
Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
САНОРИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД.
Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность.
Аллергические реакции: сыпь.
Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели — раздражение, в некоторых случаях — отек слизистой оболочки носа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С. Срок годности – 4 года.
Показания
- острый ринит;
- синусит;
- евстахиит;
- ларингит;
- для облегчения проведения риноскопии;
- необходимость остановки носовых кровотечений;
- в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.05%).
Противопоказания
- хронический ринит;
- закрытоугольная глаукома;
- артериальная гипертензия;
- выраженный атеросклероз;
- тахикардия;
- тиреотоксикоз;
- сахарный диабет;
- одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;
- детский возраст до 2 лет (капли назальные 0.05%);
- детский возраст до 15 лет (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии,
- спрей назальный);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.
Препарат может оказывать резорбтивное действие.
Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Регистрационные номера
капли назальн. 0.1%: фл.-капельн. 10 мл П N011463/01 (2006-11-09 – 0000-00-00) спрей назальный 0.1%: фл. 10 мл с дозир. аппликатором П N011463/02 (2007-07-10 – 0000-00-00) капли назальн. 0.05%: фл.-капельн. 10 мл П N011463/01 (2006-11-09 – 0000-00-00)
