SNUP - латинское название лекарственного препарата СНУП
Владелец регистрационного удостоверения:
STADA ARZNEIMITTEL AG
Произведено:
URSAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KG
Код ATX для СНУП
R01AA07 (Xylometazoline)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
ГАЛАЗОЛИН ГРИППОСТАД РИНО ГРИППОСТАД РИНО ДЛЯНОС КСИМЕЛИН КСИМЕЛИН ЭКО
Перед использованием препарата СНУП вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
24.029 (Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике)
Форма выпуска, состав и упаковка
Спрей назальный 0.05% в виде бесцветного прозрачного раствора.
| 1 мл | |
| ксилометазолина гидрохлорид | 500 мкг |
Вспомогательные вещества: вода морская, калия дигидрофосфат, вода очищенная.
15 мл (150 доз) — флаконы полиэтиленовые (1) с распылительным клапаном (3К система) — пачки картонные.
Спрей назальный 0.1% в виде бесцветного прозрачного раствора.
| 1 мл | |
| ксилометазолина гидрохлорид | 1 мг |
Вспомогательные вещества: вода морская, калия дигидрофосфат, вода очищенная.
15 мл (150 доз) — флаконы полиэтиленовые (1) с распылительным клапаном (3К система) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающее средство с альфа-адреномиметической активностью для местного применения в ЛОР-практике.
Ксилометазолин вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.
Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается в течение нескольких часов.
Фармакокинетика
При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).
СНУП: ДОЗИРОВКА
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 впрыскиванию Снуп® спрея назального 0.05% в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить) до 3 раз/сут.
Взрослым и детям в возрасте от 6 лет назначают по 1 впрыскиванию Снуп® спрея назального 0.1% в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить) до 3 раз/сут.
Препарат не следует применять чаще 3 раз/сут. Продолжительность курса лечения — не более 5-7 дней.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое, под наблюдением врача.
Лекарственное взаимодействие
Препарат несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.
Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата при беременности.
С осторожностью следует применять препарат в период грудного вскармливания.
СНУП: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны дыхательной системы: при частом и/или длительном применении — раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, чиханье, гиперсекреция; редко — отек слизистой оболочки полости носа.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко — головная боль, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении в высоких дозах), парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — ощущение сердцебиения, тахикардия, аритмии, повышение АД.
Со стороны дыхательной системы: редко — рвота.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 5 лет. Содержимое флакона стерильно, без консервантов.
После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 3 месяцев.
Показания
- острые респираторные заболевания с явлениями ринита;
- острый аллергический ринит;
- поллиноз;
- синусит;
- евстахиит;
- средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки);
- облегчение проведения риноскопии и других диагностических манипуляций в носовых ходах.
Противопоказания
- артериальная гипертензия;
- тахикардия;
- выраженный атеросклероз;
- глаукома;
- атрофический ринит;
- тиреотоксикоз;
- хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
- беременность;
- детский возраст до 2-х лет (для 0.05% раствора);
- детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при ИБС (стенокардия), гиперплазии предстательной железы, тиреотоксикозе, сахарном диабете, в период лактации.
Особые указания
Перед применением препарата следует очистить носовые ходы.
Не следует применять препарат в течение длительного времени (например, при хроническом рините).
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Регистрационные номера
спрей назальный 0.1%: фл. 15 мл с распылителем ЛСР-002522/07 (2031-08-07 – 0000-00-00) спрей назальный 0.05%: фл. 15 мл с распылителем ЛСР-002522/07 (2031-08-07 – 0000-00-00)
