SOLVIN - латинское название лекарственного препарата СОЛВИН
Владелец регистрационного удостоверения:
IPCA LABORATORIES Ltd.
Код ATX для СОЛВИН
R05CB02 (Bromhexine)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛИН-ХЕМИ БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛИН-ХЕМИ
Перед использованием препарата СОЛВИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
12.010 (Муколитический и отхаркивающий препарат)
Форма выпуска, состав и упаковка
| Таблетки | 1 таб. |
| бромгексина гидрохлорид | 8 мг |
Вспомогательные вещества: аравийская камедь, желатин, краситель «Солнечный закат» желтый, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, лактоза, магния стеарат, метилпарабен, пропилпарабен.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.10 шт. — стрипы (1) — конверт бумажный (10) — пачки картонные.
| Эликсир | 5 мл |
| бромгексина гидрохлорид | 4 мг |
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, бензойная кислота, лимонная кислота, сорбитола раствор, натрия сахарин, ментол, ванилин, краситель солнечный закат, эссенция ананасовая, эссенция сладкий апельсин, вода очищенная.
60 мл — флаконы темного стекла (1) с мерным колпачком — пачки картонные.120 мл — флаконы темного стекла (1) с мерным колпачком — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Мукорегулятор. Оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие. Муколическое действие связано с деполимеризацией и разжижением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон.
Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания.
Действие препарата проявляется через 2-5 дней от начала лечения.
Фармакокинетика
Всасывание и рапределение
После приема внутрь бромгексин практически полностью (до 99%) всасывается из ЖКТ в течение 30 мин. Биодоступность составляет около 80%.
Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер.
Метаболизм и выведение
В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до амброксола.
T1/2 составляет 15 ч (вследствие медленной обратимой диффузии из тканей). Выводится с мочой. При многократном применении может кумулировать.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов.
СОЛВИН: ДОЗИРОВКА
Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что поддерживает секретолитическое действие препарата.
Препарат в форме таблеток назначают взрослым по 8-16 мг 3-4 раза/сут, детям в возрасте от 6 до 14 лет — по 4-8 мг 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 5 лет — по 2 мг 3 раза/сут.
Детям в возрасте до 6 лет рекомендуется назначать препарат в форме эликсира.
Курс лечения составляет от 4 до 28 дней.
У детей прием препарата следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим эвакуацию секрета из бронхов.
Возраст пациента
Разовая доза эликсира
до 2 лет
1/2 чайной ложки (2.5 мл)
от 2 до 6 лет
1/2-1 чайной ложки (2.5-5 мл)
от 6 до 14 лет
1-2 чайные ложки (5-10 мл)
старше 14 лет и взрослые
2-3 чайные ложки (10-15 мл)
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея и другие проявления диспепсии.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1-2 ч после приема).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Солвина с препаратами, содержащими кодеин, затрудняется эвакуация разжиженной мокроты из бронхов, поэтому данная комбинация не рекомендуется.
Одновременное применение Солвина способствует лучшему распределению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легких.
Одновременное применение Солвина с НПВС (салицилатами, фенилбутазоном, бутадионом) может вызвать раздражение слизистой желудка.
Солвин не совместим с щелочными растворами.
Беременность и лактация
Назначение Солвина противопоказано при беременности и в период лактации.
СОЛВИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны пищеварительной системы: редко (при длительном приеме препарата) — тошнота, рвота, диспепсия, обострение язвенной болезни желудка, повышение активности печеночных трансаминаз.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, ангионевротический отек, ринит.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности таблеток — 4 года, эликсира — 3 года.
Показания
Острые и хронические заболевания легких, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости:
- бронхиальная астма;
- муковисцидоз;
- туберкулез;
- пневмония;
- трахеобронхит;
- обструктивный бронхит;
- бронхоэктазы;
- эмфизема легких;
- пневмокониоз.
Травмы грудной клетки.
Противопоказания
- язвенная болезнь желудка;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 3 лет (для таблеток);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч.
- к лактозе).
Особые указания
Солвин следует назначать с осторожностью при заболеваниях бронхов, сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета, при желудочных кровотечениях в анамнезе, при почечной и печеночной недостаточности, а также ослабленным пациентам.
Возможно одновременное применение Солвина с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.
Применение при нарушении функции почек
Солвин следует назначать с осторожностью при почечной недостаточности
Применение при нарушении функции печени
Солвин следует назначать с осторожностью при печеночной недостаточности
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Регистрационные номера
эликсир 4 мг/5 мл: фл. 60 мл или 120 мл П N014832/02-2003 (2021-07-08 – 2021-07-13) таб. 8 мг: 10, 20 или 100 шт. П N014832/01-2003 (2030-05-08 – 0000-00-00)
