STRUCTUM - латинское название лекарственного препарата СТРУКТУМ
Владелец регистрационного удостоверения:
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
Код ATX для СТРУКТУМ
M01AX25 (Chondroitin sulfate)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АРТРА ХОНДРОИТИН ХОНДРОИТИН-АКОС ХОНДРОКСИД ХОНДРОЛОН
Перед использованием препарата СТРУКТУМ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
16.031 (Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани)
Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы желатиновые, голубого цвета, размер №0; содержимое капсул — порошок беловато-кремового цвета, допускается наличие конгломератов (комочков), связанных с особенностями пространственной структуры.
1 капс. | |
хондроитин сульфат натрия | 500 мг |
Вспомогательные вещества: тальк.
Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид, индиго кармин.
12 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Структум влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные процессы в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозамингликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При применении препарата Структум уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема препарата внутрь более 70% хондроитин сульфата абсорбируется из ЖКТ. После однократного приема в средней терапевтической дозе Cmax в плазме крови достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность препарата составляет 13%. Хондроитин сульфат накапливается в синовиальной жидкости.
Выведение
Выводится почками.
СТРУКТУМ: ДОЗИРОВКА
Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше препарат назначают в дозе 1 г/сут — по 500 мг 2 раза/сут. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес. Терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3-5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.
Капсулы принимают внутрь, запивая водой.
Передозировка
Симптомы: редко — тошнота, рвота, диарея, при длительном приеме в чрезмерно высоких дозах (более 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с препаратом Структум возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.
Беременность и лактация
Структум не рекомендуется назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.
СТРУКТУМ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота.
Аллергические реакции: редко — крапивница, эритема, кожный зуд.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
Показания
- остеоартроз;
- межпозвонковый остеохондроз.
Противопоказания
- детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных);
- повышенная чувствительность к препарату.
Особые указания
С осторожностью назначают препарат при кровотечениях или склонности к кровотечениям.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
капс. 500 мг: 60 шт. П N013685/01 (2006-07-07 – 0000-00-00)