TONSILOTREN - латинское название лекарственного препарата ТОНЗИЛОТРЕН
Владелец регистрационного удостоверения:
DEUTSCHE HOMOOPATHIE UNION-ARZNEIMITTEL GmbH & Co.KG
Код ATX для ТОНЗИЛОТРЕН
R02A (Препараты для лечения заболеваний глотки)
Перед использованием препарата ТОНЗИЛОТРЕН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
24.042 (Гомеопатический препарат, применяемый при остром и хроническом тонзиллите)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белые, матовые, двухплоскостные, со скошенной кромкой, без особого запаха или с легким сернистым запахом.
1 таб. | |
Atropinum sulfuricum D5 | 12.5 мг |
Hepar sulfuris D3 | 10 мг |
Kalium bichromicum D4 | 50 мг |
Silicea D2 | 5 мг |
Mercurius bijodatus D8 | 25 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, сахароза, магния стеарат.
20 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, применяемый при остром и хроническом тонзиллите. Препарат оказывает противовоспалительное действие, стимулирует процессы регенерации, способствует уменьшению гипертрофированных миндалин. Стимулирует иммунитет.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата Тонзилотрен не изучена.
ТОНЗИЛОТРЕН: ДОЗИРОВКА
При остром течении заболевания детям от 3 до 12 лет назначают по 1 таб. каждые 2 ч в течение 1-2 дней (не более 8 раз/сут) до наступления улучшения, далее — по 1 таб. 3 раза/сут до полного выздоровления.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. каждый час в течение 1-2 дней (не более 12 раз/сут) до наступления улучшения, далее — по 1-2 таб. 3 раза/сут до полного выздоровления.
При хроническом тонзиллите детям от 3 до 12 лет назначают по 1 таб. 3 раза/сут, взрослым и детям старше 12 лет — по 1-2 таб. 3 раза/сут в течение 6-8 недель. Рекомендуется проводить повторные курсы лечения (несколько раз в год).
Таблетки следует принимать за 30 мин до или через 30 мин после приема пищи, медленно рассасывая их во рту. Детям от 3 до 5 лет таблетки дают в измельченном виде под язык или растворяют в небольшом количестве жидкости.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Тонзилотрен не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Тонзилотрен с другими лекарственными средствами не установлено.
Беременность и лактация
Применение препарата Тонзилотрен при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
ТОНЗИЛОТРЕН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Возможно: повышенное слюноотделение (в этом случае следует уменьшить дозу или прекратить прием препарата).
Аллергические реакции: в единичных случаях — кожная сыпь, кожный зуд (в этом случае прием препарата следует прекратить).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности — 5 лет.
Показания
В составе комплексной терапии при:
- ангине (катаральная,
- лакунарная,
- фолликулярная);
- хроническом тонзиллите;
- для ускорения заживления слизистой оболочки глотки после удаления миндалин.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к хрому или другим компонентам препарата.
Не рекомендуется назначать препарат детям до 3 лет из-за недостаточности клинических данных.
С осторожностью следует назначать препарат при гипертиреозе.
Особые указания
При применении Тонзилотрена возможно временное ухудшение состояния. В данном случае пациент должен прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
При применении Тонзилотрена допускается использование других лекарственных препаратов.
Пациент должен быть информирован, что в случае отсутствия терапевтического эффекта при остром заболевании в течение первых 2 дней следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Регистрационные номера
таб.: 60 или 100 шт. П №012166/01 (2011-08-06 – 2011-08-11)