TRAVOGEN - латинское название лекарственного препарата ТРАВОГЕН
Владелец регистрационного удостоверения:
INTENDIS GmbH
Произведено:
INTENDIS MANUFACTURING S.p.A.
Код ATX для ТРАВОГЕН
D01AC05 (Isoconazole)
Перед использованием препарата ТРАВОГЕН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
09.004 (Противогрибковый препарат для наружного применения)
Форма выпуска, состав и упаковка
Крем 1% белого или белого с желтоватым оттенком цвета, непрозрачный, однородный.
100 г | |
изоконазола нитрат | 1 г |
Вспомогательные вещества: полисорбат 60, сорбитана стеарат, цетилстеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%), парафин жидкий, вазелин белый, вода очищенная.
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат для наружного применения, синтетическое производное имидазола. Оказывает местное противогрибковое и антибактериальное действие. Действует фунгистатически, при увеличении концентрации фунгицидно. Подавляет синтез эргостерола и изменяет состав мембраны микробной клетки.
Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.), плесневых, дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Candida spp., Pityrosporum orbiculare), Corynebacterium minutissium (возбудителя эритразмы) и грамположительных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.).
Фармакокинетика
При нанесении на кожу системная абсорбция незначительна.
ТРАВОГЕН: ДОЗИРОВКА
Взрослым и детям с возраста 1 месяц Травоген наносят 1 раз/сут тонким слоем на пораженные участки кожи и слегка втирают. Курс лечения обычно составляет 2-3 недели, с локализацией микозов в складках — до 4 недель. Возможно проведение и более длительного курса лечения. Для предотвращения рецидива лечение следует продолжать в течение 2 недель после разрешения клинических проявлений.
Передозировка
До настоящего времени сообщений о передозировке препарата не имеется.
Лекарственное взаимодействие
Не выявлено.
ТРАВОГЕН:
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности возможно в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.
Не установлено, проникает ли изоконазол в грудное молоко, поэтому препарат не следует наносить на молочные железы перед кормлением. При необходимости применения препарата решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
ТРАВОГЕН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Дерматологические реакции: редко — раздражение кожи (ощущение жжения и зуда, эритема); крайне редко — кожные аллергические реакции.
Как правило, Травоген переносится хорошо, даже при нанесении на чувствительную кожу.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности – 5 лет.
Показания
Грибковые поражения кожи, в т.ч. вторично инфицированные:
- микозы стоп и гладкой кожи (в т.ч.
- с локализацией в складках кожи и в области наружных половых органов);
- микроспория,
- трихофития,
- руброфития;
- эпидермофития;
- кандидомикозы;
- разноцветный (отрубевидный) лишай;
- эритразма.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Препарат предназначен только для наружного применения.
При отсутствии терапевтического эффекта в указанные сроки пациент должен обратиться к врачу.
При появлении симптомов, свидетельствующих о повышенной чувствительности или раздражении, препарат следует отменить.
Следует избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза следует тщательно промыть их теплой водой.
Пациент должен информировать врача о появлении любых нежелательных эффектах на фоне лечения Травогеном. При отсутствии эффекта пациенту следует проконсультироваться у врача.
Использование в педиатрии
Лечение Травогеном детей с 1 месяца до 2-х лет проводится под наблюдением врача.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
крем 1%: тубы 20 г П N014590/01 (2008-12-08 – 0000-00-00)