INACTIVATED INFLUENZA VACCINE - латинское название лекарственного препарата ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА (ИНАКТИВИРОВАННАЯ)
Коды ATX для ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА (ИНАКТИВИРОВАННАЯ)
J07BB (Вакцина для профилактики гриппа)
J07BB02 (Influenza, purified antigen)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
ГРИППОЛ ГРИППОЛ НЕО ГРИППОЛ ПЛЮС ОРНИФЛЮ ПАНДЕФЛЮ УЛЬТРАВАК
Перед использованием препарата ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА (ИНАКТИВИРОВАННАЯ) вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
14.043 (Вакцина для профилактики гриппа)
Фармакологическое действие
Формирует высокий специфический иммунитет против гриппа. Защитные титры антител к вирусам гриппа после вакцинации лиц разного возраста определяются у 75-92% вакцинированных.
ДОЗИРОВКА
В/м, в дельтовидную мышцу или глубоко п/к в верхнюю треть наружной поверхности плеча, детям младшего возраста — в передне-латеральную поверхность бедра.Дети 6 мес-3 лет: по 0.25 мл однократно; в случае, если детям, ранее не болевшим гриппом и невакцинированным — двукратно с интервалом в 4 нед.Дети старше 3 лет и взрослые: по 0.5 мл однократно.Больным с иммунодефицитом возможно введение вакцины двукратно по 0.25 мл с интервалом 4 нед.
Лекарственное взаимодействие
Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами (при этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела, разными шприцами).
ГКС и иммунодепрессанты снижают иммунный ответ на введение вакцины.
ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА (ИНАКТИВИРОВАННАЯ):
Беременность и лактация
Доклинические исследования показали, что вакцина не обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием. Решение о вакцинации беременных должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений гриппозной инфекцией. Наиболее безопасна вакцинация в II-III триместрах беременности.
Не оказывает тератогенного и токсического действия на плод. Возможна вакцинация во время кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Часто: головная боль, гипертермия, недомогание, утомляемость, дрожь, потливость, болезненность в мышцах и суставах, невралгия (транзиторно, исчезают через 1-2 дня); редко — тромбоцитопения, парестезии, судороги, энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре (однозначной связи с вакцинацией не установлено); очень редко — васкулит с транзиторным нарушением функции почек, аллергические реакции вплоть до шока.Местные реакции: гиперемия, уплотнение, отек и болезненность в месте введения, экхимозы.
Показания
Профилактика гриппа у взрослых и детей старше 6 мес (в т.ч. при заболеваниях органов дыхания и сердечно-сосудистой системы, хронической почечной недостаточности, сахарном диабете, иммунодефиците, включая ВИЧ-инфекцию, злокачественные заболевания крови, сопутствующую терапию иммунодепрессантами, цитостатиками, лучевую терапию, высокими дозами ГКC; у пожилых пациентов (старше 65 лет), у беременных, подверженных высокому риску заболевания гриппом.
Противопоказания
- гиперчувствительность,
- в т.ч.
- к куриному белку и аминогликозидам;
- аллергические реакции на предшествующее введение вакцины;
- острые лихорадочные состояния или обострение хронического заболевания (вакцинацию проводят после выздоровления или ремиссии);
- нетяжелые ОРВИ (вакцинацию проводят после нормализации температуры тела).
Особые указания
Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.
Не допускается в/в введение.На фоне нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваний и др. вакцинацию проводят после нормализации температуры тела.
В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре тела выше 37°С вакцинацию не проводят.
Кабинеты вакцинации должны иметь лекарственные средства противошоковой терапии (эпинефрин, ГКС и др).После вакцинации возможно получение ложноположительных результатов серологических тестов при иммуноферментном анализе, которые обусловлены выработкой IgM.Препарат может содержать следовые количества гентамицина.Не влияет на способность к концентрации внимания и быстроту психомоторной реакции.Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации.Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики: перед вскрытием ампульный нож, шейку ампулы протирают ватой, смоченной 70% этанолом, вскрывают ампулу, набирают вакцину в шприц одноразового применения и удаляют из шприца избыток воздуха. Этанолом протирают кожу в месте инъекции. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), с истекшим сроком годности, при нарушении требований к условиям хранения.
Регистрационные номера
сусп. д/в/м и п/к введения 0.25 мл/1 детская доза: шприц 1 шт. П N014493/01 (2026-05-08 – 0000-00-00) сусп. д/п/к и назального введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. ЛСР-002842/07 (2021-09-07 – 0000-00-00) сусп. д/в/м и п/к введения 5 мл: фл. 1 шт. П N014493/01 (2026-05-08 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. в компл. со шприцем и иглой инъекционной ЛСР-001419/08 (2011-03-08 – 2011-03-13) р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. ЛСР-001419/08 (2011-03-08 – 2011-03-13) сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 шт. П N015910/01 (2026-06-09 – 0000-00-00) сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 20 шт., шприц 1 шт. П N014493/01 (2026-05-08 – 0000-00-00) сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприц 1 шт. ЛСР-003255/07 (2017-10-07 – 0000-00-00)
