CHONDROLON - латинское название лекарственного препарата ХОНДРОЛОН
Владелец регистрационного удостоверения:
НПО МИКРОГЕН ФГУП
Произведено:
филиалом ИММУНОПРЕПАРАТ
Код ATX для ХОНДРОЛОН
M01AX25 (Chondroitin sulfate)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АРТРА ХОНДРОИТИН СТРУКТУМ ХОНДРОИТИН-АКОС ХОНДРОКСИД
Перед использованием препарата ХОНДРОЛОН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
16.031 (Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани)
Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в виде белой пористой массы, уплотненной в таблетку, без запаха.
1 амп. | |
хондроитин сульфат | 100 мг |
Ампулы (5) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл — амп. 5 шт.) — пачки картонные.Ампулы (10) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл — амп. 10 шт.) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов.
При лечении препаратом Хондролон уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
Всасывание
После в/м введения натрия хондроитин сульфат легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax натрия хондроитин сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
Распределение
Натрия хондроитин сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции натрия хондроитин сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
ХОНДРОЛОН: ДОЗИРОВКА
Препарат назначают в/м по 100 мг (1 амп.) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 амп.), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения.
Перед введением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды д/и.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Хондролон не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Хондролон не описано.
Беременность и лактация
Данные о безопасности применения препарата Хондролон при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в настоящее время отсутствуют.
ХОНДРОЛОН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Местные реакции: возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции (в этих случаях препарат отменяют).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
Показания
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартрозы;
- артропатии;
- межпозвонковый остеоартроз.
Противопоказания
- склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- повышенная чувствительность к препарату.
Особые указания
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения препарата Хондролон у детей в настоящее время не описаны.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем Р №001056/01 (2021-01-08 – 2021-01-13)