Лекарственный препарат ЮНИСПАЗ Н, инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

Дозировка Аналоги Побочные действия Противопоказания

Оглавление

Коды ATX для ЮНИСПАЗ Н
Аналоги препарата по кодам АТХ:
Клинико-фармакологическая группа
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
ЮНИСПАЗ Н: ДОЗИРОВКА
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Беременность и лактация
ЮНИСПАЗ Н: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Условия и сроки хранения
Показания
Противопоказания
Особые указания
Применение при нарушении функции почек
Применение при нарушении функции печени
Условия отпуска из аптек
Регистрационные номера

UNISPAZ N - латинское название лекарственного препарата ЮНИСПАЗ Н

Владелец регистрационного удостоверения:
UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories

N02BE51 (Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики))

Аналоги препарата по кодам АТХ:

АНТИГРИППИН АНТИГРИППИН АНТИФЛУ АНТИФЛУ АНТИФЛУ КИДС ГРИППОСТАД Все

Читайте также:
ЮНИСПАЗ

Перед использованием препарата ЮНИСПАЗ Н вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

03.012 (Спазмоанальгетик)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки	1 таб.
парацетамол	500 мг
дротаверина гидрохлорид	40 мг

6 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.6 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Юниспаз-Н — комбинированный препарат, оказывающий анальгетическое и спазмолитическое действие.Парацетамол — анальгетик-антипиретик, обладает слабо выраженным противовоспалительным действием, механизм которого связан с ингибированием синтеза простагландинов в ЦНС, и в меньшей степени — путем периферического действия, блокирования простагландинов и других активных веществ, стимулирующих болевые рецепторы.Дротаверин — производное изохинолина, обладающее спазмолитическим действием в отношении гладкой мускулатуры (ингибирование фермента фосфодиэстеразы IV, увеличение концентрации цАМФ, который инактивируя фермент — миозинкиназу, приводит к расслаблению гладкой мускулатуры сосудов, ЖКТ, желчевыводящих путей а также органов мочеполовой системы.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро всасывается в верхних отделах ЖКТ и распределяется в большинство органов и тканей. T1/2 составляет от 1.25 до 3 ч. Метаболизируется преимущественно путем конъюгации с последующим выведением метаболитов через почки. Около 85% принятой внутрь дозы выводится в течение 24 ч, в основном, в виде соединений глюкуронида с небольшим количеством других соединений и остатков препарата.Дротаверина гидрохлорид быстро абсорбируется после приема внутрь. Подвергается биотрансформации в печени до монофенольных соединений, которые, в свою очередь, конъюгируют с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 16-22 ч, при этом с мочой выводится около половины дозы, с калом — от 10 до 30%.

ЮНИСПАЗ Н: ДОЗИРОВКА

Внутрь. Препарат рекомендуется применять по 1-2 таб. за один прием, при необходимости можно повторить прием через 8 ч.

Максимальная суточная доза составляет 6 таб., при длительном курсе она не должна превышать 4 таб./сут.

Для достижения быстрого эффекта препарат не следует принимать вместе с пищей.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет препарат назначают в разовой дозе 1/2-1 таб. Повторное применение препарата возможно через 10-12 ч, максимальная доза составляет 2 таб./сут.Пациентам пожилого возраста с нормальной функцией печени и почек коррекции дозы препарата не требуется.

При тяжелом нарушении функции печени и почек доза препарата должна быть снижена. При скорости клубочковой фильтрации менее 10 мл/мин время, проходящее между приемом 2 доз, должно быть более 12 ч. У данной категории пациентов допускается лишь эпизодическое применение препарата.

Максимальная продолжительность лечения без консультации врача — 3 дня.

Передозировка

Симптомы: бледность кожных покровов, тошнота, рвота, токсическое поражение печени, вплоть до развития некрозов, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени. При явлениях передозировки срочно обратиться к врачу.

Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; симптоматическая терапия, введение метионина и N- ацетилцистеина.

Лекарственное взаимодействие

Дротаверин снижает действие леводопы (могут усиливаться тремор и ригидность).

При применении парацетамола вместе с препаратами, вызывающими индукцию ферментов печени (салициламид, барбитураты, противоэпилептические, трициклические антидепрессанты, алкоголь, рифампицин), повышается концентрация токсических метаболитов парацетамола.

При применении парацетамола одновременно с хлорамфениколом возрастает период полувыведения последнего и увеличивается его токсичность.

Одновременное применение парацетамола с доксирубицином увеличивает риск развития нарушений функции печени.Парацетамол снижает эффект урикозурических препаратов.

Метоклопрамид и домперидон усиливают абсорбцию парацетамола, а колестирамин ее уменьшает.

При длительном применении препарата повышается риск кровотечений за счет присутствия парацетамола.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

ЮНИСПАЗ Н: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, приливы.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор; редко (при применении высоких доз) — токсическое поражение печени.

Со стороны системы кроветворения: редко — агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: кожная сыпь; очень редко — бронхоспазм, отек слизистой оболочки носа.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 30°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности — 3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Показания

Болевой синдром, вызванный спазмами гладкой мускулатуры:

ЖКТ (спастические запоры,
синдром раздраженной толстой кишки);
желчевыводящих путей (желчнокаменная болезнь,
холециститы,
холангиты);
мочевыводящих путей (мочекаменная болезнь,
пиелиты,
циститы);
сосудов головного мозга (головные боли);
при заболеваниях женских половых органов (дисменорея,
аднексит);
миалгии,
артралгии,
невралгии,
ишиалгии;
зубная боль.

Противопоказания

гиперчувствительность к компонентам препарата;
тяжелая почечная и печеночная недостаточность;
тяжелая сердечная недостаточность;
AV-блокада I и III степени;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
хронический алкоголизм и наркомания;
внутричерепная гипертензия;
тромбоцитопения,
лейкопения,
агранулоцитоз;
лечение ингибиторами МАО (в течение 14 дней);
одновременный прием других препаратов,
содержащих парацетамол;
детский возраст (до 6 лет);
беременность;
период лактации.

Особые указания

При необходимости применения препарата более 3 дней необходимо проконсультироваться с врачом.

С осторожностью назначают препарат больным с конституциональной гипербилирубинемией (синдромом Жильбера), пациентам пожилого возраста и при артериальной гипотензии.

При приеме препарата запрещается потребление алкогольных напитков.

При почечной и печеночной недостаточности доза должна устанавливаться индивидуально.

При применении препарата свыше 3 дней и/или в высоких дозах необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени (число лейкоцитов, тромбоцитов, а также уровень креатинина и активность печеночных ферментов в крови).

Клинические и лабораторные симптомы гепатотоксического эффекта начинают проявляться в течение 48-72 ч после приема больших доз препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Вопрос о возможности занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует решить после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.