CIPROFIBRATE - латинское название действующего вещества ЦИПРОФИБРАТ
Код ATX для ЦИПРОФИБРАТ
C10AB08 (Ciprofibrate)
Перед использованием препарата ЦИПРОФИБРАТ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
16.001 (Гиполипидемический препарат)
Фармакологическое действие
Гиполипидемическое средство, относится к группе фибратов. Блокируя ГМГ-КоА-редуктазу, нарушает процесс образования мевалоновой кислоты, являющейся промежуточным продуктом синтеза стероидов. Снижает концентрацию ТГ, ингибирует синтез холестерина в печени, увеличивает его распад и повышает выведение с желчью. Восстанавливает плазменный липопротеиновый профиль: уменьшает количество ЛПОНП и ЛПНП и увеличивает — ЛПВП.
Обладает фибринолитической активностью. При длительном применении способствует лизису фибрина и вызывает регрессию сухожильных ксантом, что является следствием подавления гиперхолестеринемии.
Фармакокинетика
Ципрофибрат практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 2 ч.
T1/2 составляет 80 ч. Выводится в виде глюкуронидов и в неизмененном виде. Не кумулирует.
ЦИПРОФИБРАТ: ДОЗИРОВКА
Для приема внутрь суточная доза составляет 100-200 мг, частота приема — 1 раз/сут. При гипоальбуминемии необходимо уменьшение дозы.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с варфарином усиливается антикоагулянтное действие, повышается риск развития кровотечений.
При одновременном применении с ибупрофеном описан случай развития острой почечной недостаточности и рабдомиолиза.
При одновременном применении с гипогликемическими препаратами производными сульфонилмочевины возможно усиление гипогликемического действия.
При одновременном применении с ингибиторами МАО повышается риск развития гепатотоксического действия.
ЦИПРОФИБРАТ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны нервной системы: головная боль, слабость, астения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в плазме крови, обострение холелитиаза.
Со стороны костно-мышечной системы: миастения, миозит, миалгия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь.
Со стороны лабораторных показателей: редко — увеличение уровня КФК и ЛДГ.
Показания
Эндогенная гиперхолестеринемия (изолированная или ассоциированная) и гипертриглицеридемия у взрослых при неэффективности специальной диеты и физических нагрузок; профилактика гиперхолестеринемии при наличии факторов риска.
Противопоказания
Почечная недостаточность, печеночная недостаточность, беременность, лактация (грудное вскармливание), детский возраст, повышенная чувствительность к ципрофибрату.
Особые указания
Если на фоне лечения ципрофибратом в течение 3-6 мес не достигнуто снижение концентрации сывороточных липидов, то должны быть назначены дополнительные или другие терапевтические средства.
У некоторых больных при приеме препаратов этой группы наблюдается транзиторное увеличение содержания трансаминаз, что делает необходимым систематическое определение трансаминаз каждые 2-3 мес в течение первого года терапии. При повышении активности сывороточной АЛТ более 100 ЕД лечение рекомендуется прекратить.
Не следует назначать другие препараты группы фибратов одновременно с ципрофибратом.
