IOPROMIDE - латинское название действующего вещества ЙОПРОМИД
Код ATX для ЙОПРОМИД
V08AB05 (Iopromide)
Перед использованием препарата ЙОПРОМИД вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологические группы
30.002 (Рентгеноконтрастный неионный диагностический препарат для внутрисосудистого и внутриполостного введения)
30.004 (Рентгеноконтрастный неионный диагностический препарат для внутрисосудистого, внутриполостного и субарахноидального введения)
Фармакологическое действие
Рентгеноконтрастное диагностическое неионное мономерное средство. Йопромид содержит приблизительно 48.1% йода. Обладает низкой осмоляльностью. За счет наличия стабильно связанного йода поглощает рентгеновские лучи и обеспечивает высокую степень непрозрачности объектов исследования.
Фармакокинетика
После внутрисосудистого введения йопромид очень быстро распределяется в межклеточном пространстве. T1/2 в фазе распределения составляет 3 мин, в фазе элиминации — 2 ч независимо от дозы.
При применении йопромида в дозах, рекомендуемых для диагностических целей, он выводится из организма исключительно путем гломерулярной фильтрации. Скорость почечной экскреции равна примерно 18% дозы в течение 30 мин, примерно 60% — в течение 3 ч и примерно 92% — в течение 24 ч. Метаболитов йопромида у человека не обнаружено.
ЙОПРОМИД: ДОЗИРОВКА
Дозы йопромида при проведении ангиографических исследований зависят от возраста и массы тела пациента, минутного объема сердца, диагностической задачи, вида технического оборудования, а также вида и объема кровеносных сосудов исследуемой области.
Лекарственное взаимодействие
Клинические данные по лекарственному взаимодействию йопромида ограничены.
Беременность и лактация
При беременности противопоказано проведение гистеросальпингографии.
ЙОПРОМИД: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение уровня АД.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, чиханье, слезотечение, затруднение дыхания, покраснение кожи.
Прочие: озноб, повышенное потоотделение.
Местные реакции: чувство жара и болевые ощущения в месте внутрисосудистого введения.
Показания
Для усиления контрастности изображения при компьютерной томографии, цифровой субтракционной ангиографии, внутривенной урографии, флебографии конечностей, миелографии.
Для усиления контрастности изображения при визуализации полостей тела при артрографии, гистеросальпингографии, фистулографии.
Противопоказания
Выраженный тиреотоксикоз.
Проведение гистеросальпингографии при наличии острых воспалительных заболеваний органов малого таза, при беременности.
Проведение эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии при остром панкреатите.
Повышенная чувствительность к йопромиду.
Особые указания
С осторожностью применяют при недостаточности кровообращения с явлениями декомпенсации, выраженных нарушениях функции печени и почек, эмфиземе легких, тяжелом общем состоянии, выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга и спазмах церебральных сосудов, у пациентов с сахарным диабетом, при узловом зобе, плазмоцитоме.
Пациентам с феохромоцитомой, в связи с опасностью развития сосудистого криза, рекомендуется предварительное введение альфа-адреноблокаторов.
У пациентов с повышенным риском развития аллергических реакций перед исследованием проводят подготовку, включающую введение кортикостероидов и/или антигистаминных препаратов.
Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства могут искажать результаты исследования функции щитовидной железы, поэтому в течение 2-6 недель после применения йопромида при радиоизотопной диагностике заболеваний щитовидной железы наблюдаются ложные результаты.
