LANREOTIDE - латинское название действующего вещества ЛАНРЕОТИД
Код ATX для ЛАНРЕОТИД
H01CB03 (Lanreotide)
Перед использованием препарата ЛАНРЕОТИД вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
15.034 (Аналог соматостатина)
Фармакологическое действие
Синтетический аналог соматостатина. Угнетает секрецию СТГ, ТТГ передней доли гипофиза, подавляет секрецию многих пептидов и других биологически активных веществ гастро-энтеро-панкреатической системы (включая гастрин, инсулин, глюкагон, пищеварительные ферменты, соляная кислота, вазоинтестинальный пептид, серотонин). Обладает более выраженной тропностью к периферическим соматостатиновым рецепторам (гипофизарным и панкреатическим), чем центральным. Этим обусловлена его селективность в отношении секреции СТГ и экзокринной секреции поджелудочной железы и желез кишечника. Не обладает противоопухолевой активностью. Действует более длительно, чем соматостатин.
ЛАНРЕОТИД: ДОЗИРОВКА
Ланреотид применяют в виде ацетата. В медицинской практике используют депо-форму ланреотида, которую вводят преимущественно в/м. Дозы подбирают индивидуально. В начале лечения вводят по 30 мг раз в 14 дней, при недостаточной эффективности интервал между инъекциями сокращают до 10 дней.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
ЛАНРЕОТИД: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, диарея, стеаторея; редко — образование камней в желчном пузыре.
Прочие: изменение толерантности к глюкозе.
Местные реакции: умеренные боли в месте инъекции; иногда — гиперемия.
Показания
Акромегалия (в случае недостаточной эффективности хирургического лечения, радиотерапии, применения допаминомиметиков). Купирование клинических симптомов карциноидных опухолей с наличием карциноидного синдрома.
Противопоказания
Беременность, лактация, повышенная чувствительность к ланреотиду.
Особые указания
Перед началом лечения, а также каждые 6 месяцев в процессе лечения рекомендуется производить ультразвуковое исследование желчного пузыря.
Пациентам с сахарным диабетом необходим тщательный контроль уровня глюкозы в крови, а больным, которые получают инсулин — коррекция доз инсулина.
Необходима осторожность и тщательный подбор дозы при лечении больных с нарушением функции печени или почек.
Следует иметь в виду, что ланреотид не обладает противоопухолевой активностью.
