SEQUIFENADINE - латинское название действующего вещества СЕХИФЕНАДИН
Код ATX для СЕХИФЕНАДИН
R06AX (Прочие антигистаминные препараты для системного применения)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
ДИМЕНГИДРИНАТ МЕБГИДРОЛИН ЦИНКА СУЛЬФАТ
Перед использованием препарата СЕХИФЕНАДИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
13.002 (Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов с антисеротониновой активностью)
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H1- рецепторов; умеренно блокирует серотониновые HT1-рецепторы, таким образом, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые H1- рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.
Предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мускулатуру бронхов, ЖКТ, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков.
Оказывает выраженное и продолжительное противозудное и антиэкссудативное действие.
Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество антителообразующих и розеткообразующих клеток в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает концентрацию иммуноглобулинов классов А и G.
Незначительно проникает через ГЭБ, чем объясняется отсутствие выраженного угнетающего влияния на ЦНС, однако в отдельных случаях может наблюдаться седативный эффект.
Обычно терапевтический эффект наступает через 3 дня после начала лечения.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax — 1-2 ч. Накапливается преимущественно в легких, печени, самая низкая концентрация — в головном мозге. Метаболизируется путем окисления, с образованием фармакологически неактивного метаболита.
После приема разовой дозы 50 мг T1/2 — 12 ч, а после применения повторных доз — 5.8 ч, не кумулирует в организме. 50% дозы выводится из организма с желчью, более 20% — с мочой. Около 30% дозы выводится в неизменном виде, 40-50% в виде метаболитов.
СЕХИФЕНАДИН: ДОЗИРОВКА
Внутрь по 50-100 мг 2-3 раза/сут. Курс лечения — 5-15 дней.
СЕХИФЕНАДИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, усиление аппетита.
Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость; чаще при применении в высоких дозах — возбуждение, бессонница.
Прочие: редко — лейкопения, нарушения менструального цикла, учащение мочеиспускания.
Показания
Аллергический ринит и конъюнктивит, поллиноз, крапивница, отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, в т.ч. атопический дерматит.
Противопоказания
Одновременный прием ингибиторов МАО, бронхиальная астма, беременность, период лактации, возраст до 18 лет, старческий возраст (старше 70 лет), повышенная чувствительность к сехифенадину.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью.
В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациентам, работа которых требует повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций (в т.ч. водители транспортных средств), в период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
