CHLORETHYLAMINOURACIL - латинское название действующего вещества ХЛОРЭТИЛАМИНОУРАЦИЛ
Перед использованием препарата ХЛОРЭТИЛАМИНОУРАЦИЛ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство алкилирующего типа, производное хлорэтиламина. Оказывает иммунодепрессивное действие. Следствием алкилирования является искажение структуры нуклеиновых кислот и белков, прекращающее жизнедеятельность опухолевых клеток. Блокирует нормальный митоз клеток в быстро пролиферирующих тканях. Характерна относительно высокая избирательность действия по отношению к клеткам злокачественных опухолей лимфатических узлов.
ХЛОРЭТИЛАМИНОУРАЦИЛ: ДОЗИРОВКА
Внутрь взрослым по 6-10 мг после еды через каждые 5 дней, детям — по 100-200 мкг/кг. Курс лечения состоит из 5-7 приемов.
При хроническом миелолейкозе — по 12 мг 1-2 раза через 3-4 сут, затем дозу уменьшают до 10 мг с теми же интервалами. Общая доза на курс лечения составляет 30-130 мг, в зависимости от переносимости терапии, особенно от реакции со стороны системы кроветворения.
ХЛОРЭТИЛАМИНОУРАЦИЛ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Возможно: угнетение костномозгового кроветворения (аплазия костного мозга: лейкопения, тромбоцитопения), тошнота, рвота, головная боль.
Показания
Лимфогранулематоз, миелолейкоз (со спленомегалией), хронический лимфолейкоз.
Противопоказания
Острый лейкоз, быстротекущие и острые формы лимфогранулематоза, хронический миелолейкоз (с резким обострением, быстрым нарастанием количества гемоцитобластов в крови и прогрессирующей анемией), повышенная чувствительность к активному веществу.
Особые указания
C осторожностью применять при лимфогранулематозе на фоне угнетения костномозгового кроветворения, когда число лейкоцитов менее 4500/мкл и тромбоцитов менее 150 000/мкл.