EXPORTALE - латинское название лекарственного препарата ЭКСПОРТАЛ
Владелец регистрационного удостоверения:
ФАРМВИЛАР ФПК ЗАО
Код ATX для ЭКСПОРТАЛ
A06AD12 (Lactitol)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
Перед использованием препарата ЭКСПОРТАЛ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
11.049 (Слабительный препарат с осмотическими свойствами)
Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический.
| 1 пак. | |
| лактитола моногидрат | 10 г |
Пакетики однодозовые (2) — стрипы (5) — пачки картонные.Пакетики однодозовые (2) — стрипы (10) — пачки картонные.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический.
| 1 контейнер | |
| лактитола моногидрат | 200 г |
| -»- | 500 г |
Контейнеры пластиковые (1).
Фармакологическое действие
В толстой кишке лактитол расщепляется под действием флоры кишечника на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к повышению осмотического давления в толстой кишке, увеличению объема каловых масс, их размягчению, облегчению дефекации и нормализации работы кишечника. Слабительный эффект обычно наступает в течение 24 ч после применения препарата (отсроченность обусловлена прохождением препарата через ЖКТ). В начале курса лечения возможна задержка слабительного действия препарата, эффект может наступить на второй или третий день его применения.
У больных с печеночной энцефалопатией или печеночной комой (или прекомой) эффект достигается за счет миграции аммиака из крови в толстую кишку (благодаря снижению рН и увеличению осмотического давления в просвете кишечника), удаления из толстой кишки задержанных ионов аммония и других азотосодержащих токсических веществ.
Лактитол подавляет протеолитические бактерии и увеличивает количество ацидофильных бактерий.
Фармакокинетика
Лаклитол ощ шеетвляет свой эффект только в толстом кишечнике, куда он полностью попадает после приема вмтрь. Он абсорбируется в минимальных количествах в неизмененном виде (не более 0.5 — 2»? от принятой дозы).
ЭКСПОРТАЛ: ДОЗИРОВКА
Препарат назначают внутрь во время еды, смешивая с различными напитками (вода, чай, кофе, соки) или жидкой пищей. Препарат следует принимать однократно, всю суточную дозу сразу за 1 прием.
При запорах детям в возрасте 1-6 лет назначают 2.5-5 г (1/2-1 чайная ложка порошка)/сут; детям в возрасте 6-12 лет — 5-10 г (1-2 чайных ложки порошка)/сут; детям в возрасте 12-16 лет — 10-20 г (1-2 пакетика или 2-4 чайных ложки порошка)/сут; взрослым — 20 г (2 пакетика или 4 чайных ложки порошка)/сут.
Препарат должен вызывать стул 1 раз/сут; после наступления стабильного слабительного эффекта в течение нескольких дней применения препарата, дозу можно снизить. В ряде случаев для получения необходимого эффекта достаточной бывает половины рекомендованной суточной дозы.
При печеночной энцефалопатии, печеночной прекоме и коме, гипераммониемии доза препарата должна быть подобрана индивидуально для каждого пациента, в зависимости от степени выраженности заболевания и индивидуальной реакции на препарат. Начальная суточная доза обычно составляет 500-700 мг/кг массы тела. Эту дозу разделяют на 3 разовые дозы. Принимают во время еды. Должна быть подобрана доза, вызывающая два «мягких» стула в сутки.
Передозировка
Признаком передозировки является диарея, в редких случаях возможна рвота. Эти явления обычно устраняются снижением дозы препарата.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме Экспортала с кишечнорастворимыми препаратами с рН-зависимым высвобождением следует учитывать, что лактитол понижает рН кишечника.
Не рекомендуется применять Экспортал® в течение 2 ч после приема других лекарственных средств.
ЭКСПОРТАЛ:
Беременность и лактация
При соблюдении рекомендаций возможно применение лактитола при беременности и в период лактации.
ЭКСПОРТАЛ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В начале лечения возможно ощущение дискомфорта в животе, метеоризм. Эти явления, как правило, исчезают при продолжении применения препарата, по мере адаптации к нему.
В случае применения повышенных доз в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии у пациента, вследствие диареи, может развиться электролитный дисбаланс.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности — 5 лет.
Показания
- запор;
- необходимость размягчения стула в медицинских целях (в т.ч.
- при геморрое,
- подготовке к операциям и после операций на прямой кишке,
- анальном сфинктере и области,
- прилегающей к нему);
- печеночная энцефалопатия,
- печеночная кома и прекома,
- гипераммониемия.
Противопоказания
- галактоземия;
- кишечная непроходимость;
- подозрение на органические поражения ЖКТ;
- абдоминальные боли и ректальные кровотечения неясного генеза;
- непереносимость лактитола.
Особые указания
Лактитол имеет низкую калорийность (2 ккал/г), не влияет на уровень глюкозы в крови и может применяться у больных сахарным диабетом.
На протяжении всего курса применения препарата желательно повышенное потребление жидкости.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пак. 6, 10, 12 или 20 шт. ЛСР-003998/07 (2019-11-07 – 0000-00-00) порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 200 г: контейнер 1 шт. ЛСР-003998/07 (2019-11-07 – 0000-00-00) порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 г: контейнер 1 шт. ЛСР-003998/07 (2019-11-07 – 0000-00-00)
