FALIMINT - латинское название лекарственного препарата ФАЛИМИНТ
Владелец регистрационного удостоверения:
БЕРЛИН-ФАРМА ЗАО
Произведено:
BERLIN-CHEMIE AG
Код ATX для ФАЛИМИНТ
R02AA20 (Прочие препараты)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АДЖИСЕПТ АДЖИСЕПТ АКВА МАРИС АМИЛМЕТАКРЕЗОЛ + ДИХЛОРБЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ + ЛЕВОМЕНТОЛ АМИЛМЕТАКРЕЗОЛ+ДИХЛОРБЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ ВОКАРА
Перед использованием препарата ФАЛИМИНТ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
24.027 (Препарат со слабым местноанестезирующим и анальгезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии)
Форма выпуска, состав и упаковка
Драже круглые, двояковыпуклые, почти белого цвета, с гладкой поверхностью, однородные по окраске.
| 1 драже | |
| ацетиламинонитропропоксибензол | 25 мг |
Вспомогательные вещества: сахароза, желатин, твердый жир, тальк, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав оболочки драже: сахароза, тальк, декстрозы сироп, симетикона эмульсия, парафин жидкий, парафин твердый.
20 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
[I] — Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ
Противокашлевое средство, оказывает анальгетическое, антисептическое и слабовыраженное местноанестезирующее действие. Устраняет непродуктивный раздражающий кашель, при рассасывании создает чувство прохлады в полости рта и глотке. Не оказывает высушивающего действия на слизистые оболочки, не вызывает чувство онемения во рту.
ФАЛИМИНТ: ДОЗИРОВКА
Внутрь, по 25-50 мг 3-5 раз/сут (не более 10), не разжевывая, держат во рту до рассасывания.
Лекарственное взаимодействие
До сих пор не известно.
Беременность и лактация
В связи с отсутствием достаточного опыта применения данного препарата при беременности и в период кормления грудью применять Фалиминт® в это время не рекомендуется.
ФАЛИМИНТ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Возможна индивидуальная непереносимость.
Условия и сроки хранения
Список Б.
При температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте.
Срок годности — 5 лет.
Дата окончания срока годности препарата указана на складной картонной коробочке и на первичной упаковке.
После истечения этого срока препарат использовать нельзя.
Показания
- воспалительные заболевания дыхательных путей (тонзиллит,
- фарингит,
- ларингит);
- воспалительные заболевания полости рта (гингивит,
- стоматит);
- рефлекторный кашель (непродуктивный,
- раздражающий);
- подготовка к инструментальным исследованиям полости рта и зева,
- снятию слепков и примерке зубных протезов.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- беременность;
- период лактации.
Особые указания
Не использовать для длительного применения. Сразу после применения следует воздержаться от приема пищи и жидкости.
Больным сахарным диабетом следует учитывать содержание сахара (1 драже соответствует 0.03 хлебной единицы).
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Регистрационные номера
драже 25 мг: 20 шт. П N008973 (2010-08-10 – 0000-00-00)
