FLUIFORT - латинское название лекарственного препарата ФЛУИФОРТ
Владелец регистрационного удостоверения:
DOMPE FARMACEUTICI S.p.A.
Произведено:
DOMPE S.p.A.
Код ATX для ФЛУИФОРТ
R05CB03 (Carbocisteine)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
БРОНХОБОС БРОНХОБОС ЛИБЕКСИН МУКО ЛИБЕКСИН МУКО МУКОДИН ФЛЮДИТЕК
Перед использованием препарата ФЛУИФОРТ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
12.008 (Муколитический препарат)
Форма выпуска, состав и упаковка
Сироп прозрачный, темно-желтого цвета, с характерным запахом вишни.
| 100 мл | |
| карбоцистеина лизиновой соли моногидрат | 9 г |
Вспомогательные вещества: сахароза — 40 г, ароматизатор вишневый — 250 мг, метилпарагидроксибензоат — 150 мг, карамель — 30 мг, вода очищенная — до 100 мл.
100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочным стаканчиком — пачки картонные.
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до светло-желтого цвета; приготовленная суспензия матовая, светло-желтого цвета, с запахом цитрусовых.
| 1 пак. | |
| карбоцистеина лизиновой соли моногидрат | 2.7 г |
Вспомогательные вещества: лимонная кислота — 15 мг, маннитол — 1.04 г, поливинилпирролидон — 100 мг, ароматизатор кедровый, ароматизатор апельсиновый — 40 г, сок апельсина (порошковый) — 1 г, аспартам — 30 мг.
5 г — пакетики (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Муколитический препарат. Действие препарата обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных муцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи, за счет чего улучшается отхождение мокроты.
Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Фармакокинетика
Всасывание
Быстро и полностью абсорбируется после приема внутрь. Cmax в крови и секрете достигается в течение первого часа после приема.
Распределение
Терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 ч.
Выведение
T1/2 составляет 1.8 ч. Выводится преимущественно с мочой, примерно 30-60% — в неизмененном виде, остальное — в виде метаболитов.
ФЛУИФОРТ: ДОЗИРОВКА
Взрослым назначают по 1 пакетику гранул/сут или по 15 мл сиропа 2-3 раза/сут. Содержимое пакетика перед приемом следует растворить в воде и перемешать.
Детям препарат назначают в виде сиропа. Дозу устанавливают в зависимости от возраста: детям 1-5 лет — по 2.5 мл сиропа 2-3 раза/сут; детям старше 5 лет — по 5 мл сиропа 2-3 раза/сут.
Длительность лечения зависит от характера заболевания и составляет от 4 дней до 6 мес.
При нарушениях функции печени и почек, а также при сахарном диабете коррекции дозы не требуется.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препаратом Флуифорт не сообщалось.
Возможные симптомы: боли в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота не существует.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Флуифорта с противокашлевыми средствами и м-холиноблокаторами его действие может уменьшаться.
При одновременном применении Флуифорт повышает эффективность ГКС и антибиотиков, усиливает бронхолитический эффект теофиллина.
Не выявлено взаимодействия Флуифорта и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации.
ФЛУИФОРТ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Для лизиновой соли карбоцистеина характерны следующие побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: редко – боль в эпигастрии, тошнота, диарея.
Прочие: редко – кожная сыпь.
Все перечисленные побочные эффекты носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после уменьшения дозы.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности сиропа – 2 года, гранул — 3 года.
Показания
Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты, в т.ч.:
- трахеит;
- бронхит;
- трахеобронхит;
- бронхиальная астма;
- бронхоэктатическая болезнь;
Воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой слизи, в т.ч.:
- ринит;
- аденоидит;
- средний отит;
- синусит.
Подготовка пациента к бронхоскопии и бронхографии.
Противопоказания
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- детский возраст до 1 года (для сиропа);
- детский возраст до 16 лет (для гранул);
- I триместр беременности;
- период лактации;
- фенилкетонурия (для гранул);
- повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует применять препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности.
Особые указания
С первых дней приема Флуифорта вследствие улучшения выведения секрета усиливается отхаркивающий эффект.
Применение Флуифорта не ведет к развитию привыкания или метаболической зависимости. Лечение Флуифортом можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.
Флиуфорт в форме гранул содержит аспартам, прием которого противопоказан пациентам с фенилкетонурией.
Флуифорт сироп содержит сахарозу. Это следует учитывать пациентам, соблюдающим низкокалорийную диету, а также пациентам с сахарным диабетом.
Применение при нарушении функции почек
При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.
Применение при нарушении функции печени
При нарушениях функции печени коррекции дозы не требуется.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Регистрационные номера
гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.7 г/5 г: пакетики 10 шт. П N010489/02 (2025-06-10 – 0000-00-00) сироп 90 мг/1 мл: фл. 100 мл П N010489/01 (2021-06-10 – 0000-00-00)
