Читайте также:ОКТАГАМ
Оглавление
HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULINE - латинское название лекарственного препарата ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ
J06BA02 (Immunoglobulin normal human, for intravascular administration)
J06BA01 (Immunoglobulin normal human, for extravascular administration)
Читайте также:
ОКТАГАМ
ГАМИМУН Н ГАМУНЕКС И.Г. ВЕНА Н.И.В. ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ ОКТАГАМ ОКТАГАМ 10%
Перед использованием препарата ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
14.058 (Иммунологический препарат. Иммуноглобулин)
Человеческий Ig, восполняя дефицит антител, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом.
Т1/2 препарата — 2-3 нед.
В/м. Для профилактики гепатита А – 0.02 мл/кг в максимально ранние сроки после экспозиции, но не позже 2 нед. Для пациентов, постоянно подвергаемых опасности заражения, при противопоказании к иммунизации вакциной против гепатита А введение препарата в указанной дозировке следует повторять через 4-6 мес.Для профилактики кори – 0.25 мл/кг не позже 6 сут после экспозиции.Для профилактики краснухи у беременных — 0.2 мл/кг в течение 48 ч после экспозиции.В период реконвалесценции, ослабленным больным, при длительно протекающих инфекциях — 0.1–0.2 мл/кг.При иммунодефиците – 0.5 мл/кг, но не более 15 мл.
Читайте также:
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ПРОТИВ ГЕПАТИТА B
Гипертермия, боль в месте инъекции.
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом. Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Гиперчувствительность.
Категорически запрещается вводить препарат в/в (возможно резкое падение АД и развитие коллапса).Для повышения резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или пациентов, проходящих иммуносупрессивную терапию, более обосновано применение Ig человека для в/в введения.При необходимости экстренного введения большого объема препарата, следует применять Ig человека для в/в введения.
р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт. ЛС-000042 (2016-03-10 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/110 (0000-00-00 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/11 (0000-00-00 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт. Р №001544/01 (2008-07-08 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт. ЛС-000373 (2018-08-11 – 2018-08-16) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/110 (0000-00-00 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. Р №001544/01 (2008-07-08 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/110 (0000-00-00 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт. Р №001655/01 (2014-04-09 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/110 (0000-00-00 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. ЛСР-002582/08 (2008-04-08 – 2008-04-13) р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт. ЛСР-004315/08 (2003-06-08 – 0000-00-00) р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт. ЛСР-003765/08 (2016-05-08 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/110 (0000-00-00 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. Р №002723/01 (2029-08-08 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. Р №002723/01 (2029-08-08 – 0000-00-00)
Добавить комментарий