HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULINE - латинское название лекарственного препарата ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ
Коды ATX для ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ
J06BA02 (Immunoglobulin normal human, for intravascular administration)
J06BA01 (Immunoglobulin normal human, for extravascular administration)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
ГАМИМУН Н ГАМУНЕКС И.Г. ВЕНА Н.И.В. ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ ОКТАГАМ ОКТАГАМ 10%
Перед использованием препарата ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
14.058 (Иммунологический препарат. Иммуноглобулин)
Фармакологическое действие
Человеческий Ig, восполняя дефицит антител, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом.
Фармакокинетика
Т1/2 препарата — 2-3 нед.
ДОЗИРОВКА
В/м. Для профилактики гепатита А – 0.02 мл/кг в максимально ранние сроки после экспозиции, но не позже 2 нед. Для пациентов, постоянно подвергаемых опасности заражения, при противопоказании к иммунизации вакциной против гепатита А введение препарата в указанной дозировке следует повторять через 4-6 мес.Для профилактики кори – 0.25 мл/кг не позже 6 сут после экспозиции.Для профилактики краснухи у беременных — 0.2 мл/кг в течение 48 ч после экспозиции.В период реконвалесценции, ослабленным больным, при длительно протекающих инфекциях — 0.1–0.2 мл/кг.При иммунодефиците – 0.5 мл/кг, но не более 15 мл.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Гипертермия, боль в месте инъекции.
Показания
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом. Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Особые указания
Категорически запрещается вводить препарат в/в (возможно резкое падение АД и развитие коллапса).Для повышения резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или пациентов, проходящих иммуносупрессивную терапию, более обосновано применение Ig человека для в/в введения.При необходимости экстренного введения большого объема препарата, следует применять Ig человека для в/в введения.
Регистрационные номера
р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт. ЛС-000042 (2016-03-10 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/110 (0000-00-00 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/11 (0000-00-00 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт. Р №001544/01 (2008-07-08 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт. ЛС-000373 (2018-08-11 – 2018-08-16) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/110 (0000-00-00 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. Р №001544/01 (2008-07-08 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/110 (0000-00-00 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт. Р №001655/01 (2014-04-09 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/110 (0000-00-00 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. ЛСР-002582/08 (2008-04-08 – 2008-04-13) р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт. ЛСР-004315/08 (2003-06-08 – 0000-00-00) р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт. ЛСР-003765/08 (2016-05-08 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. 94/161/110 (0000-00-00 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. Р №002723/01 (2029-08-08 – 0000-00-00) р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. Р №002723/01 (2029-08-08 – 0000-00-00)
