ONDANSETRON-LANS - латинское название лекарственного препарата ОНДАНСЕТРОН-ЛЭНС
Владелец регистрационного удостоверения:
ЛЭНС-ФАРМ ООО
Код ATX для ОНДАНСЕТРОН-ЛЭНС
A04AA01 (Ondansetron)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
ЗОФРАН ЗОФРАН ОНДАНСЕТРОН-АЛЬТФАРМ ОНДАНТОР ОСЕТРОН РОНДАСЕТ
Перед использованием препарата ОНДАНСЕТРОН-ЛЭНС вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
11.022 (Противорвотный препарат центрального действия, блокирующий серотониновые рецепторы)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций 0.2% прозрачный, бесцветный или желтоватого цвета.
1 мл | 1 фл. | |
ондансетрона гидрохлорид | 2 мг | 4 мг |
2 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
Раствор для инъекций 0.2% прозрачный, бесцветный или желтоватого цвета.
1 мл | 1 фл. | |
ондансетрона гидрохлорид | 2 мг | 8 мг |
4 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противорвотный препарат. Селективный антагонист серотониновых 5HT3-рецепторов. Препараты, применяемые для химиотерапии, и радиотерапия могут вызывать повышение уровня серотонина, который путем активации вагусных афферентных волокон, содержащих серотониновые 5НТ3-рецепторы, вызывает рвотный рефлекс. Ондансетрон блокирует пусковые механизмы этого рефлекса путем блокады серотониновых 5НТ3-рецепторов на уровне нейронов как центральной, так и периферической нервной системы.
Вероятно, что на этом механизме действия основано предупреждение и лечение послеоперационной и вызванной цитостатической химио- и радиотерапией тошноты и рвоты.
Фармакокинетика
Всасывание
После в/м введения Сmax достигается через 10 мин.
Распределение
Распределение ондансетрона одинаково при в/м и в/в введении.
Связывание с белками плазмы — 70-76%.
Метаболизм
Биотрансформируется в печени.
Выведение
T1/2 при парентеральном введении составляет 3 ч. В неизмененном виде с мочой выводится менее 5% от введенной дозы.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов пожилого возраста T1/2 может увеличиваться до 5 ч, а при выраженной печеночной недостаточности – 15-20 ч. При поражении функции почек (почечный клиренс менее 15 мл/мин) T1/2 увеличивается на 4-5 ч, но это увеличение не имеет клинического значения.
ОНДАНСЕТРОН-ЛЭНС: ДОЗИРОВКА
Выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии.
Для взрослых доза препарата составляет 8-32 мг/сут.
При умеренно эметогенной химио- или радиотерапии — 8 мг в/в струйно медленно или в/м перед началом терапии.
При высоко эметогенной химиотерапии:
- 8 мг в/в медленно струйно перед началом терапии,
- а затем еще 2 в/в инъекции в дозе по 8 мг с интервалом 2-4 ч;
- непрерывная 24-часовая инфузия препарата в дозе 24 мг со скоростью 1 мг/ч;
- 16-32 мг,
- разведенные в 50-100 мл соответствующего инфузионного раствора,
- в виде 15-минутной инфузии непосредственно перед началом химиотерапии.
Эффективность препарата может быть увеличена путем разового в/в введения ГКС (например, 20 мг фосфонатриевой соли дексаметазона) до начала химиотерапии.
Для предупреждения отсроченной рвоты, возникающей после первых 24 ч от начала химио- или радиотерапии (как при применении высоко эметогенной, так и при умеренно эметогенной химиотерапии), рекомендуется продолжать применение препарата в виде таблеток.
Детям старше 2 лет препарат назначают в/в в дозе 5 мг/м2 поверхности тела непосредственно перед началом химиотерапии с последующим приемом препарата внутрь в дозе 4 мг через 12 ч. После окончания курса химотерапии необходимо продолжать прием препарата внутрь в дозе 4 мг 2 раза/сут в течение 5 дней.
Для предупреждения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде взрослым препарат вводят в разовой дозе 4 мг в/м или в/в струйно медленно в начале наркоза.
Для лечения возникшей тошноты или рвоты рекомендуется в/м или медленное в/в введение препарата в дозе 4 мг.
В/м в одно и тоже место препарат может быть введен в дозе, не превышающей 4 мг.
Детям для предупреждения послеоперационной тошноты и рвоты препарат назначают только парентерально в дозе 0.1 мг/кг (максимально до 4 мг) в виде медленной в/в инъекции до или после анестезии.
Для лечения развившейся послеоперационной тошноты и рвоты препарат назначают в/в медленно в дозе 0.1 мг/кг (максимально до 4 мг).
У пациентов с нарушениями функции печени клиренс ондансетрона значительно снижается, а T1/2 увеличивается, поэтому применение препарата в дозах более 8 мг/сут не рекомендуется.
У пациентов с нарушениями функции почек и пожилых пациентов не требуется изменения суточной дозы и частоты введения препарата.
Правила приготовления раствора для инъекций
Для разведения инъекционного раствора могут применяться следующие растворы:
- 0.9% раствор натрия хлорида;
- 5% раствор декстрозы;
- раствор Рингера;
- раствор 0.3% калия хлорида и 0.9% натрия хлорида;
- раствор 0.3% калия хлорида и 5% декстрозы.
Передозировка
В случаях предполагаемой передозировки показана симптоматическая терапия.
При передозировке ондансетрона не рекомендуется применение ипекакуаны, так как маловероятно, что этот препарат будет эффективен в период антиэметического действия Ондансетрона-Лэнс.
Специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие
Следует учитывать, что Ондансетрон-Лэнс метаболизируется ферментной системой цитохрома P450 печени. Поэтому с осторожностью следует назначать Ондансетрон-Лэнс одновременно со следующими препаратами:
- с индукторами цитохрома P450 (CYP2D6 и CYP3А) – барбитураты,
- карбамазепин,
- каризопродол,
- глутетимид,
- гризеофульвин,
- закись азота,
- папаверин,
- фенилбутазон,
- фенитоин (вероятно и другие гидантоины),
- рифампицин,
- толбутамид;
- с ингибиторами цитохрома P450 (CYP2D6 и CYP3А) – аллопуринол,
- антибиотики группы макролидов (в т.ч.
- эритромицин),
- антидепрессанты (ингибиторы МАО),
- хлорамфеникол,
- циметидин,
- содержащие эстрогены пероральные контрацептивы,
- дилтиазем,
- дисульфирам,
- вальпроевая кислота,
- натрия вальпроат,
- флуконазол,
- фторхинолоны,
- изониазид,
- кетоконазол,
- ловастатин,
- метронидазол,
- омепразол,
- пропранолол,
- хинидин,
- хинин,
- верапамил.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и лактации.
ОНДАНСЕТРОН-ЛЭНС: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в грудной клетке ( в ряде случаев с депрессией сегмента ST), аритмии, артериальная гипотензия, брадикардия.
Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, диарея, запор, транзиторное бессимптомное повышение активности трансаминаз в сыворотке крови.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства, судороги.
Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.
Местные реакции: боль, жжение, покраснение в месте введения.
Прочие: приливы крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности — 2 года.
Растворы для в/в введения следует готовить непосредственно перед инфузией. В случае необходимости готовый инъекционный раствор следует хранить при температуре от 2° до 8°С не более 24 ч до начала введения.
Во время проведения инфузии защиты от света не требуется; разведенный инъекционный раствор стабилен в течение 24 ч при естественном свете или нормальном освещении.
Показания
- предупреждение и лечение тошноты и рвоты,
- вызванных цитотоксической химио- или радиотерапией;
- предупреждение и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.
Противопоказания
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- детский возраст до 2 лет;
- повышенная чувствительность к препарату.
Особые указания
У пациентов, получавших предшествующее лечение другими селективными антагонистами 5НТ3-рецепторов, сопровождавшееся реакциями повышенной чувствительности, при применении Ондансетрона-Лэнс также возможны реакции повышенной чувствительности.
Поскольку ондансетрон вызывает запор, пациентам с симптомами кишечной непроходимости после применения препарата требуется регулярное наблюдение.
Использование в педиатрии
Безопасность применения препарата у детей в возрасте до 2 лет не установлена, поэтому применение Ондансетрона-Лэнс у данной категории пациентов противопоказано.
Применение при нарушении функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек и пожилых пациентов не требуется изменения суточной дозы и частоты введения препарата.
Применение при нарушении функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени клиренс ондансетрона значительно снижается, а T1/2 увеличивается, поэтому применение препарата в дозах более 8 мг/сут не рекомендуется
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
р-р д/инъекц. 8 мг/4 мл: фл. 1 шт. Р №001877/01-2002 (2019-09-08 – 2019-09-13) р-р д/инъекц. 4 мг/2 мл: фл. 1 шт. Р №001877/01-2002 (2019-09-08 – 2019-09-13)