SAMPROST - латинское название лекарственного препарата САМПРОСТ
Владелец регистрационного удостоверения:
САМСОН-МЕД ООО
Код ATX для САМПРОСТ
G04BX (Прочие препараты для лечения урологических заболеваний)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АФАЛА АФАЛАЗА БЕРЕЗЫ ЛИСТЬЯ БЕРЕЗЫ ПОЧКИ БЕРЕЗЫ ПОЧКИ БРУСНИВЕР
Перед использованием препарата САМПРОСТ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
28.006 (Препарат животного происхождения, применяемый при заболеваниях предстательной железы)
Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения | 1 фл. |
экстракт ткани простаты бычков, достигших половой зрелости | 5 мг |
Флаконы (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Способствует уменьшению отека, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной железы, нормализирует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью.
САМПРОСТ: ДОЗИРОВКА
Препарат вводят в/м по 5-10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней.
Перед введением препарат растворяют в 1 мл 0.25-0.5% раствора прокаина, раствора натрия хлорида 0.9% или воды для инъекций.
При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 мес).
САМПРОСТ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке
Показания
У взрослых для лечения:
- хронического простатита;
- осложнений после операций на предстательной железе.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5 мг: фл. 5 или 10 шт. Р №001849/02-2003 (2010-09-08 – 2010-09-13)