TIMOLOL-AKOS - латинское название лекарственного препарата ТИМОЛОЛ-АКОС
Владелец регистрационного удостоверения:
СИНТЕЗ ОАО
Код ATX для ТИМОЛОЛ-АКОС
S01ED01 (Timolol)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АРУТИМОЛ АРУТИМОЛ НИОЛОЛ ОКУМЕД ОФТАН ТИМОЛОЛ ТИМАДРЕН
Перед использованием препарата ТИМОЛОЛ-АКОС вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
26.003 (Противоглаукомный препарат — бета-адреноблокатор)
Форма выпуска, состав и упаковка
Капли глазные 0.25% прозрачные, бесцветные или слегка окрашенные.
| 1 мл | |
| тимолол (в форме малеата) | 2.5 мг |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия фосфата дигидрат однозамещенный, натрия фосфат двузамещенный 12-водный, вода д/и.
5 мл — флакон-капельницы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.10 мл — флакон-капельницы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Капли глазные 0.5% прозрачные, бесцветные или слегка окрашенные.
| 1 мл | |
| тимолол (в форме малеата) | 5 мг |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия фосфата дигидрат однозамещенный, натрия фосфат двузамещенный 12-водный, вода д/и.
5 мл — флакон-капельницы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.10 мл — флакон-капельницы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоглаукомный препарат. Неселективный блокатор β-адренорецепторов без симпатомиметической активности. При местном применении снижает внутриглазное давление за счет уменьшения образования водянистой влаги и небольшого увеличения ее оттока.
Действие проявляется через 20 мин после закапывания, максимальный эффект отмечается через 1-2 ч, продолжительность действия — 24 ч.
Фармакокинетика
Тимолола малеат быстро проникает через роговицу в ткани глаза. В незначительном количестве попадает в системный кровоток путем абсорбции через конъюнктиву, слизистые оболочки носа и слезных путей.
Выводится с мочой в виде метаболитов.
ТИМОЛОЛ-АКОС: ДОЗИРОВКА
Взрослым и детям старше 1 года закапывают в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 0.25% раствора 2 раза/сут, при недостаточной эффективности — по 1 капле 0.5% раствора 2 раза/сут. После нормализации внутриглазного давления закапывают по 1 капле 0.25% раствора 1 раз/сут.
Передозировка
При местном применении не отмечалось симптомов передозировки. При случайном приеме внутрь возможно развитие следующих симптомов: тошнота, рвота, головокружение, головная боль, снижение АД, бронхоспазм, брадикардия.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. При необходимости вводят в/в изопреналин для устранения выраженной брадикардии или бронхоспазма, добутамин — при развитии артериальной гипотензии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении эпинефрин, пилокарпин, системные бета-адреноблокаторы усиливают действие Тимолола-АКОС.
При одновременном применении с резерпином возможно развитие выраженной брадикардии или гипотензии (при необходимости применения данной комбинации следует проводить тщательный медицинский контроль).
При одновременном применении с блокаторами кальциевых каналов или сердечными гликозидами возможно нарушение AV проводимости, острой левожелудочковой недостаточности или артериальной гипотензии.
Тимолол-АКОС усиливает действие миорелаксантов (поэтому следует отменить препарат за 48 ч до предполагаемого проведения общей анестезии с использованием периферических миорелаксантов).
Беременность и лактация
При беременности препарат применяют, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Во время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.
ТИМОЛОЛ-АКОС: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Местные реакции: гиперемия кожи век, жжение и зуд в глазах, гиперемия конъюнктивы, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, кратковременное нарушение остроты зрения, блефарит, конъюнктивит; при длительном применении возможно развитие поверхностной точечной кератопатии (уменьшение прозрачности роговицы), снижение чувствительности роговицы, птоз; редко — диплопия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия, брадиаритмия, AV блокада, сердечная недостаточность, остановка сердца.
Со стороны ЦНС: парестезии, головокружение, головная боль, сонливость, галлюцинации, преходящее нарушение мозгового кровообращения, депрессия.
Cо стороны дыхательной системы: ринит, заложенность носа, одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Прочие: носовое кровотечение, мышечная слабость, нарушение половой функции, снижение потенции, коллапс, аллергические реакции (в т.ч. крапивница).
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.
Показания
—открытоугольная глаукома;
—вторичная глаукома (увеальная, афакическая, посттравматическая);
—острое повышение офтальмотонуса;
—закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками).
Противопоказания
—бронхиальная астма;
—синусовая брадикардия;
—AV блокада II и III степени;
—острая и хроническая сердечная недостаточность;
—кардиогенный шок;
—дистрофические заболевания роговицы;
—ринит;
—повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Контроль эффективности применения препарата следует проводить через 3-4 недели после начала терапии. В период лечения не реже 1 раза в 6 мес следует контролировать функцию слезоотделения, целостность роговицы, полей зрения.
Контактные линзы следует снимать перед закапыванием и надевать не ранее чем через 15 мин после процедуры.
Не следует закапывать в глаза одновременно два бета-адреноблокатора.
При длительном применении препарата возможно ослабление эффекта.
При переводе больных на лечение тимололом малеатом может потребоваться коррекция рефракции.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля в ночное время при использования препарата.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
капли глазные 0.5%: фл-капельн. 5 мл или 10 мл Р №002671/01 (2026-05-08 – 0000-00-00) капли глазные 0.25%: фл-капельн. 5 мл или 10 мл Р №002671/01 (2026-05-08 – 0000-00-00)
