CERETON - латинское название лекарственного препарата ЦЕРЕТОН
Владелец регистрационного удостоверения:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО
Код ATX для ЦЕРЕТОН
N07AX02 (Choline alfoscerate)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
Перед использованием препарата ЦЕРЕТОН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
02.052 (Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.
1 мл | 1 амп. | |
холина альфосцерат | 250 мг | 1 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
4 мл — ампулы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.4 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.
Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Распределение
Легко проникает через ГЭБ.
Выведение
85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится с мочой и калом.
ЦЕРЕТОН: ДОЗИРОВКА
При острых состояниях вводят в/в (медленно) или в/м по 1 г (1 амп.)/сут в течение 10-15 дней.
Передозировка
Симптомы: тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с другими препаратами не выявлено.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
ЦЕРЕТОН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Возможно появление тошноты (главным образом вследствие допаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Прочие: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.
Показания
- острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта,
- восстановительный период геморрагического инсульта,
- протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
- психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
- когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции,
- памяти,
- спутанность сознания,
- дезориентация,
- снижение мотивации,
- инициативности и способности к концентрации внимания),
- в т.ч.
- при деменции и энцефалопатии;
- старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
р-р д/в/в и в/м введения 1 г/4 мл: амп. 3 или 5 шт. ЛС-002652 (2029-12-06 – 2029-12-11)