Лекарственный препарат ЦЕРЕТОН, инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

CERETON - латинское название лекарственного препарата ЦЕРЕТОН

Владелец регистрационного удостоверения:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО

N07AX02 (Choline alfoscerate)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

Перед использованием препарата ЦЕРЕТОН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

02.052 (Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия)

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.

	1 мл	1 амп.
холина альфосцерат	250 мг	1 г

Вспомогательные вещества: вода д/и.

4 мл — ампулы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.4 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Распределение

Легко проникает через ГЭБ.

Выведение

85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится с мочой и калом.

ЦЕРЕТОН: ДОЗИРОВКА

При острых состояниях вводят в/в (медленно) или в/м по 1 г (1 амп.)/сут в течение 10-15 дней.

Передозировка

Симптомы: тошнота.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с другими препаратами не выявлено.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

ЦЕРЕТОН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Возможно появление тошноты (главным образом вследствие допаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

Прочие: аллергические реакции.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Показания

острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта,
восстановительный период геморрагического инсульта,
протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции,
памяти,
спутанность сознания,
дезориентация,
снижение мотивации,
инициативности и способности к концентрации внимания),
в т.ч.
при деменции и энцефалопатии;
старческая псевдомеланхолия.