Лекарственный препарат ЦЕРЕТОН, подробная инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

CERETON - латинское название лекарственного препарата ЦЕРЕТОН

Владелец регистрационного удостоверения:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО

Произведено:
НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ ЗАО

N07AX02 (Choline alfoscerate)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

Перед использованием препарата ЦЕРЕТОН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

02.052 (Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы мягкие желатиновые, овальной формы, желтого цвета; содержимое капсул — маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

	1 капс.
холина альфосцерат	400 мг

Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная.

Состав оболочки капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ. При пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме. Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.

Выведение

Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

ЦЕРЕТОН: ДОЗИРОВКА

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

Передозировка

Симптомы: тошнота.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с другими препаратами не выявлено.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

ЦЕРЕТОН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.

Прочие: аллергические реакции.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

Показания

восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта,
восстановительный период геморрагического инсульта,
протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции,
памяти,
спутанность сознания,
дезориентация,
снижение мотивации,
инициативности и способности к концентрации внимания),
в т.ч.
при деменции и энцефалопатии;
старческая псевдомеланхолия.