NUCLEINATE SODIUM - латинское название лекарственного препарата НУКЛЕИНАТ НАТРИЯ
Владелец регистрационного удостоверения:
БИОСИНТЕЗ ОАО
Код ATX для НУКЛЕИНАТ НАТРИЯ
L03AX (Прочие иммуностимуляторы)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АКТИНОЛИЗАТ АМИНОДИГИДРОФТАЛАЗИНДИОН НАТРИЯ АНАФЕРОН АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ АРБИДОЛ АРГИНИЛ-АЛЬФА-АСПАРТИЛ-ЛИЗИЛ-ВАЛИЛ-ТИРОЗИЛ-АРГИНИН
Перед использованием препарата НУКЛЕИНАТ НАТРИЯ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
14.001 (Иммуномодулятор)
Форма выпуска, состав и упаковка
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
| натрия нуклеинат | 250 мг |
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный, сахар-рафинад, аэросил, воск пчелиный, титана диоксид, желатин пищевой, магния карбонат основной, масло подсолнечное, парафин, тальк.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
| Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь | 1 фл. |
| натрия нуклеинат | 500 мг |
Флаконы объемом 10 мл (50) — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующий препарат, натриевая соль низкомолекулярной РНК, получаемая из хлебопекарских дрожжей. Обладает широким спектром биологической активности. Препарат индуцирует лейкоцитарную реакцию, стимулирует костномозговое кроветворение и нуклеиновый обмен, Т- и В-системы иммунитета, особенно при иммунодефицитных состояниях; повышают антитоксическую резистентность организма и снижают токсические и иммуносупрессорные свойства цитостатиков (циклофосфан), антибиотиков, гормонов и сердечных гликозидов, а также улучшает регенерацию ткани при дистрофических и язвенных дефектах, при трофических язвах конечностей, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенном колите и других заболеваниях, сопровождающихся дефектами иммунной системы. Препарат применяют также для предупреждения или уменьшения интенсивности аллергических реакций.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Нуклеинат натрия не предоставлены.
НУКЛЕИНАТ НАТРИЯ: ДОЗИРОВКА
Препарат назначают внутрь после приема пищи.
Взрослым суточная доза составляет 1-2 г (разовая — 0.5 г), разделенная на 3-4 приема. Курс лечения — 10 дней. При необходимости курс лечения может составлять до 1.5-3 мес.
Для профилактики профессиональных вредностей препарат в форме суспензии принимают в дозе 1-1.5 г/сут курсами по 2-3 недели 1-2 раза в год.
Пациентам пожилого и старческого возраста с пониженным иммунным статусом препарат назначают по 1-1.5 г/сут в течение 2-3 нед 2 раза в год (весной и осенью) в комбинации с поливитаминами.
Спортсменам препарат назначают в форме суспензии по 1-1.5 г/сут в 3-4 приема на период соревнований.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Нуклеинат натрия не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Нуклеинат натрия не описано.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
НУКЛЕИНАТ НАТРИЯ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В отдельных случаях: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Показания
Таблетки, покрытые оболочкой
Препарат показан для применения у взрослых в составе комплексной терапии инфекционных заболеваний, развивающихся на фоне вторичных иммунодефицитных состояний:
—хронические неспецифические заболевания легких;
—хронические рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции при неэффективности стандартной терапии.
Для коррекции вторичных иммунодефицитных состояний, связанных со старением.
Для коррекции лейкопении и агранулоцитоза.
Порошок для приготовления суспензии
—в качестве иммуномодулирующего средства при заболеваниях, сопровождающихся развитием иммунодефицита (заболевания верхних отделов дыхательных путей и различные пневмонии, туберкулез, ревматизм, язвенные процессы гастродуоденальной области, герпетические кератиты, заболевания почек и печени, психические расстройства);
—для повышения активности низкоиммуногенных вакцин и вакцинации людей с иммунодефицитными состояниями;
—профилактика послеоперационных бактериальных осложнений и улучшение заживления ран;
—лейкопения, агранулоцитоз, лимфоцитопения;
—нарушения фосфорного обмена (фосфатурия, рахит);
—дефицит рибонуклеотидов в крови и тканях;
—дистрофические и язвенные процессы (в т.ч. дистрофия сетчатки);
—пародонтоз;
—хронический алкоголизм;
—бактериальные интоксикации;
—интоксикации, связанные с профессиональной деятельностью (включая профилактику);
—лица старческого возраста, в т.ч. с физическим одряхлением;
—спортсмены и лица, находящиеся в экстремальных условиях.
Противопоказания
—беременность;
—период лактации (грудное вскармливание);
—повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Лечение проводят под контролем иммунного статуса.
Регистрационные номера
порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт. ЛСР-003206/07 (2015-10-07 – 2015-10-12) таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. Р №001284/01 (2018-08-09 – 0000-00-00)
