STEMOKINE - латинское название лекарственного препарата СТЕМОКИН
Владелец регистрационного удостоверения:
ПЕПТОС ФАРМА ООО
Произведено:
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД ФГУП
Код ATX для СТЕМОКИН
L03AX (Прочие иммуностимуляторы)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АКТИНОЛИЗАТ АМИНОДИГИДРОФТАЛАЗИНДИОН НАТРИЯ АНАФЕРОН АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ АРБИДОЛ АРГИНИЛ-АЛЬФА-АСПАРТИЛ-ЛИЗИЛ-ВАЛИЛ-ТИРОЗИЛ-АРГИНИН
Перед использованием препарата СТЕМОКИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
14.001 (Иммуномодулятор)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м введения бесцветный, прозрачный; допускается наличие характерного запаха.
1 мл | |
L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофан натрия | 100 мкг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксида раствор 1М, вода д/и.
1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Стемокин® является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.
Стемокин® обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+ CD19+, CD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к Staphyloccocus aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток — предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма.
Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин® ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток — предшественников гемопоэза.
Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин® обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При парентеральном введении препарата Сmах в крови достигается через 5 мин; в костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Сmах наблюдается через 30-40 мин после введения.
Метаболизм и выведение
T1/2 препарата составляет 24 ч, полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения.
Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой — до 60%, до 20% — с калом.
СТЕМОКИН: ДОЗИРОВКА
Стемокин® назначают взрослым в/м по 1-2 мл раствора ежедневно в течение 10 дней. При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены.
В стадии ремиссии препарат назначают в/м ежедневно по 1 мл раствора в течение 5-7 дней.
Передозировка
Данные о передозировке отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.
СТЕМОКИН:
Беременность и лактация
Применение препарата противопоказано при беременности.
В период лактации (кормления грудью) Стемокин® следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для ребенка.
СТЕМОКИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Редко: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года.
Показания
- лечение и профилактика хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.
Противопоказания
- беременность;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Использование в педиатрии
Применение препарата у детей не изучено.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. ЛСР-003014/09 (2016-04-09 – 0000-00-00)