НУКЛЕИНАТ НАТРИЯ

NUCLEINATE SODIUM - латинское название лекарственного препарата НУКЛЕИНАТ НАТРИЯ

Владелец регистрационного удостоверения:
БИОСИНТЕЗ ОАО

Код ATX для НУКЛЕИНАТ НАТРИЯ

L03AX (Прочие иммуностимуляторы)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

АКТИНОЛИЗАТ АМИНОДИГИДРОФТАЛАЗИНДИОН НАТРИЯ АНАФЕРОН АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ АРБИДОЛ АРГИНИЛ-АЛЬФА-АСПАРТИЛ-ЛИЗИЛ-ВАЛИЛ-ТИРОЗИЛ-АРГИНИН АРПЕФЛЮ АФФИНОЛЕЙКИН БЕСТИМ БИОАРОН С БРОНХО-МУНАЛ ВОБЭ-МУГОС Е ГАЛАВИТ ГАЛАВИТ ГАЛАВИТ ГАЛАВИТ ГАЛАВИТ ГЕПОН ГЛУТОКСИМ ДИОКСОМЕТИЛТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН ИММУНАЛ ИММУНЕКС ИММУНОМАКС ИММУНОРМ ИМУДОН ИМУНОФАН ИМУНОФАН ЛИКОПИД МЕТИЛДИОКСОТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН СУЛЬФОНИЗОНИКОТИНОИЛ ГИДРАЗИД МЕТИЛУРАЦИЛ НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ НЕОВИР ПИРОГЕНАЛ ПОЛИОКСИДОНИЙ ПОЛИОКСИДОНИЙ ПОЛИОКСИДОНИЙ ПОЛИОКСИДОНИЙ ПОЛУДАН РЕКСОД РИБОМУНИЛ РИДОСТИН РУЗАМ СТЕМОКИН ТИМОГЕН ТИМУСА ЭКСТРАКТ ЦИКЛОФЕРОН ЦИКЛОФЕРОН ЦИТОВИР-3 ЭНГИСТОЛ ЭРБИСОЛ ЭХИНАЦЕЯ ЭХИНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ СН Все

Читайте также:
ЮНИЭНЗИМ С МПС

Читайте также:
АМИНОДИГИДРОФТАЛАЗИНДИОН НАТРИЯ

Перед использованием препарата НУКЛЕИНАТ НАТРИЯ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

14.001 (Иммуномодулятор)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой	1 таб.
натрия нуклеинат	250 мг

Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный, сахар-рафинад, аэросил, воск пчелиный, титана диоксид, желатин пищевой, магния карбонат основной, масло подсолнечное, парафин, тальк.

50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь	1 фл.
натрия нуклеинат	500 мг

Флаконы объемом 10 мл (50) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Иммуномодулирующий препарат, натриевая соль низкомолекулярной РНК, получаемая из хлебопекарских дрожжей. Обладает широким спектром биологической активности. Препарат индуцирует лейкоцитарную реакцию, стимулирует костномозговое кроветворение и нуклеиновый обмен, Т- и В-системы иммунитета, особенно при иммунодефицитных состояниях; повышают антитоксическую резистентность организма и снижают токсические и иммуносупрессорные свойства цитостатиков (циклофосфан), антибиотиков, гормонов и сердечных гликозидов, а также улучшает регенерацию ткани при дистрофических и язвенных дефектах, при трофических язвах конечностей, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенном колите и других заболеваниях, сопровождающихся дефектами иммунной системы. Препарат применяют также для предупреждения или уменьшения интенсивности аллергических реакций.

Читайте также:
ЦЕФАЛЕКСИН

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Нуклеинат натрия не предоставлены.

НУКЛЕИНАТ НАТРИЯ: ДОЗИРОВКА

Препарат назначают внутрь после приема пищи.

Взрослым суточная доза составляет 1-2 г (разовая — 0.5 г), разделенная на 3-4 приема. Курс лечения — 10 дней. При необходимости курс лечения может составлять до 1.5-3 мес.

Для профилактики профессиональных вредностей препарат в форме суспензии принимают в дозе 1-1.5 г/сут курсами по 2-3 недели 1-2 раза в год.

Пациентам пожилого и старческого возраста с пониженным иммунным статусом препарат назначают по 1-1.5 г/сут в течение 2-3 нед 2 раза в год (весной и осенью) в комбинации с поливитаминами.

Спортсменам препарат назначают в форме суспензии по 1-1.5 г/сут в 3-4 приема на период соревнований.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Нуклеинат натрия не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Нуклеинат натрия не описано.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

НУКЛЕИНАТ НАТРИЯ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В отдельных случаях: аллергические реакции.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Показания

Таблетки, покрытые оболочкой

Препарат показан для применения у взрослых в составе комплексной терапии инфекционных заболеваний, развивающихся на фоне вторичных иммунодефицитных состояний:

—хронические неспецифические заболевания легких;

—хронические рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции при неэффективности стандартной терапии.

Для коррекции вторичных иммунодефицитных состояний, связанных со старением.

Для коррекции лейкопении и агранулоцитоза.

Порошок для приготовления суспензии

—в качестве иммуномодулирующего средства при заболеваниях, сопровождающихся развитием иммунодефицита (заболевания верхних отделов дыхательных путей и различные пневмонии, туберкулез, ревматизм, язвенные процессы гастродуоденальной области, герпетические кератиты, заболевания почек и печени, психические расстройства);

—для повышения активности низкоиммуногенных вакцин и вакцинации людей с иммунодефицитными состояниями;

—профилактика послеоперационных бактериальных осложнений и улучшение заживления ран;

—лейкопения, агранулоцитоз, лимфоцитопения;

—нарушения фосфорного обмена (фосфатурия, рахит);

—дефицит рибонуклеотидов в крови и тканях;

—дистрофические и язвенные процессы (в т.ч. дистрофия сетчатки);

—пародонтоз;

—хронический алкоголизм;

—бактериальные интоксикации;

—интоксикации, связанные с профессиональной деятельностью (включая профилактику);

—лица старческого возраста, в т.ч. с физическим одряхлением;

—спортсмены и лица, находящиеся в экстремальных условиях.

Противопоказания

—беременность;

—период лактации (грудное вскармливание);

—повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Лечение проводят под контролем иммунного статуса.

Регистрационные номера

 порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт. ЛСР-003206/07 (2015-10-07 – 2015-10-12) таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. Р №001284/01 (2018-08-09 – 0000-00-00)