Лекарственный препарат СТЕМОКИН, подробная инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

STEMOKINE - латинское название лекарственного препарата СТЕМОКИН

Владелец регистрационного удостоверения:
ПЕПТОС ФАРМА ООО

Произведено:
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД ФГУП

L03AX (Прочие иммуностимуляторы)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

АКТИНОЛИЗАТ АМИНОДИГИДРОФТАЛАЗИНДИОН НАТРИЯ АНАФЕРОН АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ АРБИДОЛ АРГИНИЛ-АЛЬФА-АСПАРТИЛ-ЛИЗИЛ-ВАЛИЛ-ТИРОЗИЛ-АРГИНИН Все

Перед использованием препарата СТЕМОКИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

14.001 (Иммуномодулятор)

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения бесцветный, прозрачный; допускается наличие характерного запаха.

	1 мл
L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофан натрия	100 мкг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксида раствор 1М, вода д/и.

1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Стемокин® является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.

Стемокин® обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+ CD19+, CD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к Staphyloccocus aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.

В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток — предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма.

Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин® ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток — предшественников гемопоэза.

Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин® обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

При парентеральном введении препарата Сmах в крови достигается через 5 мин; в костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Сmах наблюдается через 30-40 мин после введения.

Метаболизм и выведение

T1/2 препарата составляет 24 ч, полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения.

Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой — до 60%, до 20% — с калом.

СТЕМОКИН: ДОЗИРОВКА

Стемокин® назначают взрослым в/м по 1-2 мл раствора ежедневно в течение 10 дней. При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены.

В стадии ремиссии препарат назначают в/м ежедневно по 1 мл раствора в течение 5-7 дней.

Передозировка

Данные о передозировке отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.

СТЕМОКИН:
Беременность и лактация

Применение препарата противопоказано при беременности.

В период лактации (кормления грудью) Стемокин® следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для ребенка.

СТЕМОКИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Редко: аллергические реакции.

Условия и сроки хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года.

Показания

лечение и профилактика хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.

Противопоказания

беременность;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

Использование в педиатрии

Применение препарата у детей не изучено.