SODIUM NUCLEINATE - латинское название лекарственного препарата НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ
Код ATX для НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ
L03AX (Прочие иммуностимуляторы)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АКТИНОЛИЗАТ АМИНОДИГИДРОФТАЛАЗИНДИОН НАТРИЯ АНАФЕРОН АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ АРБИДОЛ АРГИНИЛ-АЛЬФА-АСПАРТИЛ-ЛИЗИЛ-ВАЛИЛ-ТИРОЗИЛ-АРГИНИН
Перед использованием препарата НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
14.001 (Иммуномодулятор)
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующее средство, оказывает иммуностимулирующее действие: повышает миграцию T-лимфоцитов и их кооперацию с B-лимфоцитами, усиливает фагоцитарную активность макрофагов и продукцию факторов неспецифической резистентности. Эффективен при заболеваниях, протекающих на фоне иммунодефицитных состояний или сопровождающихся их развитием. Ускоряет процессы регенерации тканей, стимулирует костномозговое кроветворение (в т.ч. лейкопоэз).
НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ: ДОЗИРОВКА
Внутрь, после еды. Суточная доза — 1-2 г в 3-4 приема. Курс лечения — 10 дней (при необходимости — до 6 нед.).Пациентам пожилого и старческого возраста с пониженным иммунным статусом — по 1-1.5 г/сут в течение 2-3 нед 2 раза в год (весной и осенью).При лейкопении взрослым — по 100-200 мг 4 раза в сутки, курс — 10 дней и более в зависимости от течения заболевания.
НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ:
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности и в период лактации.
НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях — аллергические реакции.
Показания
Инфекции, протекающие на фоне вторичных иммунодефицитных состояний (в составе комплексной терапии): ХНЗЛ, хронические рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции; вторичные иммунодефицитные состояния, связанные со старением; коррекция лейкопении, агранулоцитоза.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.
Регистрационные номера
порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт. ЛСР-003206/07 (2015-10-07 – 2015-10-12) таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. Р №001284/01 (2018-08-09 – 0000-00-00)