NEOVIR - латинское название лекарственного препарата НЕОВИР
Владелец регистрационного удостоверения:
ФАРМСИНТЕЗ ЗАО
Код ATX для НЕОВИР
L03AX (Прочие иммуностимуляторы)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АКТИНОЛИЗАТ АМИНОДИГИДРОФТАЛАЗИНДИОН НАТРИЯ АНАФЕРОН АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ АРБИДОЛ АРГИНИЛ-АЛЬФА-АСПАРТИЛ-ЛИЗИЛ-ВАЛИЛ-ТИРОЗИЛ-АРГИНИН
Перед использованием препарата НЕОВИР вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
14.009 (Иммуностимулирующий препарат)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м введения прозрачный, зеленовато-желтого цвета.
| 1 мл | 1 амп. | |
| оксодигидроакридинилацетат натрия | 125 мг | 250 мг |
Вспомогательные вещества: натрия цитрат, лимонная кислота, вода д/и.
2 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующий препарат. Обладает противовирусной активностью в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов. Оказывает выраженное противохламидийное действие. Активность препарата связана с его способностью индуцировать образование в организме высоких титров эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа.
В/м введение Неовира в дозе 250 мг по выявленным сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6-9 млн.МЕ рекомбинантного интерферона альфа.
Неовир активирует стволовые клетки костного мозга, Т-лимфоциты и макрофаги. Проявляет иммуномодулирующую активность, нормализуя баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток. При ряде заболеваний Неовир способен снижать продукцию в организме фактора некроза опухолей (ВИЧ-инфекция, герпес) и активировать естественные киллерные клетки (при опухолевых заболеваниях). Значительно повышает активность полиморфноядерных лейкоцитов.
При ВИЧ-инфекции Неовир оказывает иммуномодулирующий эффект: увеличивает поглотительную активность сыворотки крови, повышает способность лейкоцитов синтезировать интерферон альфа, стимулирует образование активных форм кислорода фагоцитами.
Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько часов после введения Неовира и сохраняется в течение 16-20 ч.
Фармакокинетика
Всасывание
При в/м введении биодоступность Неовира более 90%. После введения Неовира в дозе 100-500 мг Cmax в плазме крови достигается через 15-30 мин и составляет 8.3 мкг/мл. Через 5 ч определяются только незначительные концентрации активного вещества, а через 6 ч препарат в плазме крови не обнаруживается.
Через 15-30 мин после введения Неовира в плазме начинают нарастать титры сывороточного интерферона. Выявлено 2 пика содержания интерферонов в плазме: 70 МЕ/мл через 1.5-2 ч и 110 МЕ/мл через 8-10 ч, после начинается их снижение. Через 24 ч концентрация сывороточных интерферонов остается достаточно высокой, и к исходным значениям возвращается через 46-48 ч.
Метаболизм и выведение
Не метаболизируется. Т1/2 составляет 1 ч. Выводится почками в неизмененном виде.
НЕОВИР: ДОЗИРОВКА
Раствор для инъекций вводят в/м, разовая доза составляет 250 мг (1 амп.) или 4-6 мг/кг массы тела. При необходимости разовая доза Неовира может быть увеличена до 500 мг.
Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5-7 в/м инъекций в разовых дозах с интервалом 48 ч. Курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса – 8-12 дней. При длительном и профилактическом применении интервал между введениями Неовира составляет 3-7 сут.
При ВИЧ-инфекции раствор для инъекций применяют в составе комбинированной терапии. Курс лечения состоит из 10 в/м инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 ч. После проведения курса терапии делают перерыв 2 месяца. Число повторных курсов не ограничено.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Неовир не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
За время клинических исследований и применения препарата в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными средствами.
Информация о физико-химической несовместимости Неовира с другими лекарственными средствами отсутствует.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
НЕОВИР: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Общие реакции: субфебрильная температура, аллергические реакции.
Местные реакции: локальная быстро проходящая болезненность в месте введения препарата.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 3 года.
Помутнение раствора для инъекций до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и негодности к применению.
Показания
В качестве иммуностимулирующего средства в составе комбинированной терапии:
- профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных заболеваний (в т.ч.
- на фоне иммунодефицитных состояний);
- инфекции,
- вызываемые вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 и вирусом Varicella zoster (в т.ч.
- у лиц с нарушениями иммунной системы);
- цитомегаловирусная инфекция у лиц с иммунодефицитом;
- радиационный иммунодефицит;
- лечение ВИЧ-инфекции;
- энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии;
- острые и хронические гепатиты В и С;
- уретриты,
- эпидидимиты,
- простатиты,
- цервициты и сальпингиты хламидийной этиологии;
- венерическая лимфогранулема;
- онкологические заболевания;
- рассеянный склероз;
- кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Противопоказания
- почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);
- аутоиммунные заболевания;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- детский возраст;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
При плохой переносимости или болезненности в месте в/м введения препарата рекомендуется вводить Неовир совместно с 2 мл 0.25-0.5% раствора новокаина.
Применение при нарушении функции почек
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин).
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
р-р д/в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 5 шт. Р №003311/01 (2005-11-09 – 0000-00-00)
