Лекарственный препарат РИДОСТИН, инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

RIDOSTIN - латинское название лекарственного препарата РИДОСТИН

Владелец регистрационного удостоверения:
ДИАФАРМ ООО

L03AX (Прочие иммуностимуляторы)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

АКТИНОЛИЗАТ АМИНОДИГИДРОФТАЛАЗИНДИОН НАТРИЯ АНАФЕРОН АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ АРБИДОЛ АРГИНИЛ-АЛЬФА-АСПАРТИЛ-ЛИЗИЛ-ВАЛИЛ-ТИРОЗИЛ-АРГИНИН Все

Перед использованием препарата РИДОСТИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

14.010 (Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения)

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения	1 амп.
натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae	5 мг

5 мг — ампулы (4) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.5 мг — ампулы (5) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.5 мг — ампулы (10) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.

Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 ч после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 сут.

При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.

Фармакокинетика

При в/м способе введения ридостин быстро всасывается, Cmax в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых сут незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 ч после введения, преимущественно с мочой.

РИДОСТИН: ДОЗИРОВКА

Ридостин вводят парентерально (в/м или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0.5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.

для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг,
растворенный в 1 мл 0.5%-ного раствора прокаина,
вводят в/м в день обращения больного к врачу.
Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки,
интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
при простом,
генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят в/м в дозе 8 мг один раз в 3 дня.
На курс лечения 3 инъекции;
при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мл один раз в 2 дня.
На курс лечения – 4 инъекции.
Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня.
При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.

Передозировка

Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.