RUSAM - латинское название лекарственного препарата РУЗАМ
Владелец регистрационного удостоверения:
РУЗАМ-М ООО
Код ATX для РУЗАМ
L03AX (Прочие иммуностимуляторы)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АКТИНОЛИЗАТ АМИНОДИГИДРОФТАЛАЗИНДИОН НАТРИЯ АНАФЕРОН АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ АРБИДОЛ АРГИНИЛ-АЛЬФА-АСПАРТИЛ-ЛИЗИЛ-ВАЛИЛ-ТИРОЗИЛ-АРГИНИН
Перед использованием препарата РУЗАМ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
13.003 (Препарат с противоаллергическим действием)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для п/к введения в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости с легким запахом фенола.
1 фл. | |
экстракт из культуры термофильного штамма золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus, штамм С-2) | 0.2 мл |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид (р-р д/инъекций 0.9%), фенол (0.025-0.05%).
0.2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.0.2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Раствор для п/к введения в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости с легким запахом фенола.
1 фл. | |
экстракт из культуры термофильного штамма золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus, штамм С-2) | 0.5 мл |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид (р-р д/инъекций 0.9%), фенол (0.025-0.05%).
0.5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.0.5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Уменьшает отёк слизистых оболочек и кожи, снижает содержание эозинофилов и дегранулированных тучных клеток в очаге воспаления и повышает концентрацию секреторного иммуноглобулина класса А в слизистых оболочках, увеличивает тем самым сопротивляемость их к инфекции. Снижает содержание маркёров аллергического воспаления: общего иммуноглобулина класса Е в крови и оксида азота в выдыхаемом воздухе.
РУЗАМ: ДОЗИРОВКА
Подкожно взрослым и детям старше 6 лет по 0.2 мл 1 раз в неделю, детям от 4 до 6 лет по 0.1 мл 1 раз в неделю; курс 5-10 недель. В течение года может быть проведено от 1 до 4 курсов. При поллинозе препарат вводится за 6-8 недель до периода цветения аллергенного растения; при частых респираторных инфекциях профилактику следует проводить весной и осенью.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействия препарата РУЗАМ® с другими лекарственными средствами не зарегистрировано. РУЗАМ® может быть назначен вместе с антигистаминными, глюкокортикостероидными препаратами или антибиотиками.
РУЗАМ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Повышение температуры тела до субфебрильных цифр, слабость, обострение хронического очага инфекции, кратковременное усиление кашля при хроническом бронхите, усиление высыпании на коже при кожной аллергии. Эти симптомы, как правило, слабо выражены и преходящи, не требуют отмены препарата.
Условия и сроки хранения
Препарата хранить в защищенном от света и не доступном для детей месте при температуре от 4 до 20°С
Срок годности — 4 года, не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Показания
Сезонные (поллинозы) и круглогодичные аллергические риниты, бронхиальная астма, крапивница и отёк Квинке, атопический и другие аллергические дерматиты, частые респираторные инфекции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 4 лет, острая инфекция, туберкулез в активной форме, декомпенсированные заболевания внутренних органов.
С осторожностью. С осторожностью следует применять при наличии очагов хронической инфекции (хронический тонзиллит, синусит) из-за возможности их обострения.
Особые указания
Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и др.).
Оставшийся в ампуле раствор не использовать.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
р-р д/п/к введения 0.2 мл: амп. 5 или 10 шт ЛС-000791 (2025-11-10 – 2025-11-15) р-р д/п/к введения 0.5 мл: амп. 5 или 10 шт ЛС-000791 (2025-11-10 – 2025-11-15)